0086-576 8403 1666
   Info@skgmed.com
Du er her: Hjem » Blogger » Produktnyheter » Hvordan brukes petriskåler i mikrobiologi?

Hvordan brukes petriskåler i mikrobiologi?

Visninger: 0     Forfatter: Nettsted redaktør Publiser tid: 2025-05-22 Opprinnelse: Nettsted

Facebook -delingsknapp
Twitter -delingsknapp
Linjedelingsknapp
WeChat delingsknapp
LinkedIn -delingsknapp
Pinterest delingsknapp
WhatsApp -delingsknappen
Kakao delingsknapp
Snapchat delingsknapp
Telegram delingsknapp
Sharethis delingsknapp

Petri -retten - en grunt, sirkulær, lidd plate - ble introdusert i 1887 av den tyske bakteriologen Julius Richard Petri for å beskytte faste medier mot forurensning og for å tillate direkte observasjon av mikrobiell vekst. Klassiske petriskålmodeller i glass er 90 mm i diameter, men moderne versjoner varierer fra 35 mm mikroplater til 150 mm miljøovervåkningsformater. Produsenter injeksjonsfrelle polystyren petriskål plast med optisk -graderer klarhet, ventilasjonsribber og stabling av perler for høy gjennomstrømning Biologiske arbeidsflyter. 

Hvorfor lokket betyr noe

Fordi fordampning endrer agarvannsaktivitet, må hver petriskållokk plasser seg løst nok til å tillate gassutveksling, men likevel tett nok til å ekskludere luftbårne sporer. Kondensrisiko er grunnen til at laboratorier rutinemessig inkuberer hver Petri -tallerken opp -ned -ned. 

Forbereder petriskålen for biologisk kutt

Biologisk kutt begynner med å sterilisere hver gjenbrukbare petriskål med glass ved 121 ° C i 15 minutter under 15 psi -damp eller ved gamma -bestrålende disponible plater. Agarmedier - trypent soya, blod, macconkey, sabouraud eller kromogene formuleringer - er avkjølt til ~ 50 ° C, helles til en jevn 4 -mm dybde og størknet under laminær strømning for å produsere en jevn vekstoverflate. 

Tabell 1 - Typiske agarvolum per standard 90 mm Petri Dish

Medium Volume (ML) Formål Key Colony Traits
Tryptisk soya agar 20 Generell biologisk skjæreisolasjon Ugjennomsiktige, kremete kolonier
MacConkey Agar 25 Gram -negativ enterisk differensiering Rød/rosa laktose -fermentere
Mueller - Hinton Agar 25 Kirby -Bauer antibiotikatester Klar bakgrunn for sonelesing 
Sabouraud Dextrose 20 Soppbiologisk kutt Floccose, pigmentert mycelia

Klassiske mikrobiologiske teknikker ved hjelp av petriskålen

Strekplate -metode

Strekplaten distribuerer inokulum over påfølgende kvadranter slik at enkeltceller vokser til diskrete kolonier på petriskålen. Hver koloni representerer en klonal befolkning som er ideell for nedstrøms testing. 

Spre og hell plater

Spredningsplater kvantifiserer levedyktige celler ved å distribuere fortynnede suspensjoner over agaroverflaten, mens hell plater fanget mikrober i smeltet agar for å oppdage fakultative anaerober. Begge er avhengige av gjennomsiktigheten til petriskålen for nøyaktig kolonidelling. 

Kolonimorfologievaluering

Ved å observere margin, høyde, pigment og tekstur på petriskålen, skaper mikrobiologer fenotypiske fingeravtrykk som kompletterer biokjemisk eller molekylær identifikasjon. 

Antibiotisk mottakelighet: Kirby -Bauer diskdiffusjon

Blotting antimikrobiell -impregnerte papirskiver på en Mueller - Hinton Petri -rett gir hemming av glorier hvis diametre korrelerer med bakteriell følsomhet.

Avanserte applikasjoner som transformerer petriskålen

3D -cellekultur og sfæroiddannelse

Spesielle petriskålbelegg med lav tilbehør tillater celler å montere seg inn i organlignende sfæroider som representerer in vivo -fysiologi bedre enn 2D monolag. Denne evolusjonen fra flate petri -rettssystemer til stillasfrie tre -dimensjonale plattformer revolusjonerer onkologiscreening.

Mikrofluidiske og smarte sensor -petriskåler

Mikrofabrikkerte kanaler etset i petriskålen leverer næringsstoffer, skjærspenning og kjemiske gradienter, noe som muliggjør organ -på -diss diagnostikk. Tilkoblede sensorer logger nå pH, oppløst oksygen og flyktige organiske forbindelser direkte fra hver petriskål. 

AI -styrt kolonidelling

Kameraer med nevrale nettverk plassert over hver petriskål leverer undermillimeter presisjon og reduserer menneskelig feil med> 95 % i laboratorier med høyt volum. 

Kulturuavhengig diagnostikk

Mens molekylære paneler omgår tradisjonell biologisk kutt , forblir bekreftende petriskålisolasjon viktig for serotyping, utbruddssporing og antimikrobielt forvaltning. 

Sammenlignende analyse: Glass vs. plast Petri -retter

Metric Glass Petri Dish Plastic Petri Dish
Sterilisering Ubegrensede autoklavsykluser Pre -tersilisert, enslig bruk
Optisk klarhet Høyt etter polering Konsistent, forvrengningsfri
Bærekraft Gjenbrukbar, lavere levetid CO₂ Genererer biomedisinsk avfall
Bruddrisiko Høy Minimal
Kostnad per bruk Lav etter 50 sykluser Lav på forhånd
Miljøpåvirkning Nedre mikroplastisk frigjøring Problemer med polymer avhending 

Markedstrender og anskaffelsesinnsikt

Analytikere verdsetter det globale ventilerte Petri Dish -segmentet til 500 millioner dollar i 2025 med en 7 % CAGR gjennom 2033. En bredere markedsundersøkelse spår den samlede Petri Dish -sektoren til å treffe 710 millioner dollar innen 2032, drevet av farmasøytisk QC og matsikkerhetstesting. 

Produkt søkelys

Thermo Fisher's ventilerte 100 mm petriskål tilbyr 145 cm² vekstområde og konsekvent stabling -ring -geometri for automatiserte fyllingslinjer. 

Beste praksis for forurensningskontroll

  1. Merk alltid hver petriskål bunn, ikke lokket, for å forhindre blanding av prøve.

  2. Inkuber hver petriskål omvendt for å stoppe lokkekondensasjon fra å dryppe på kolonier. 

  3. Bruk hansker, bruk flamme -teriliserte løkker og minimer lokkens tid for å redusere luftbåren forurensning. 

  4. Planlegg rutinemessig ultrafiolett dekontaminering av inkubatorer der tusenvis av petriskålplater sykler ukentlig.

Trinn -for -trinns protokoll: Strekning for enkeltkolonier

  1. Flamme -steriliserer sløyfe; kjøle.

  2. Løft petriskål lokk litt; Streak First Quadrant.

  3. Re -teriliser sløyfe på nytt; Dra andre kvadrant.

  4. Gjenta for tredje og fjerde kvadranter.

  5. Forsegl petriskål med mikroporøst tape; invertere; inkuber 24 timer ved 37 ° C.

  6. Registrering av kolonitall, morfologi og all pigmentdiffusjon til agar.

Ofte stilte spørsmål

Spørsmål: Kan jeg bruke en plast petriskål etter desinfeksjon av blekemiddel?
A: Nei. Gamma -sterilisering endrer polymerintegritet; Autoklaving warps plast, kompromitterer lufttett passform.

Spørsmål: Hvor mange kolonier kan telles pålitelig på en enkelt petriskål?
A: Standard praksis er 30–300 CFU; AI -systemer utvider linearitet til ~ 500 CFU. 

Spørsmål: Hvorfor forsegler noen laboratorier petriskålen med parafilm?
A: For å forhindre dehydrering under langvarig soppbiologisk kutt som overstiger 7 dager.

Konklusjon

Enten det å isolere Escherichia coli fra drikkevann, screening av nye antibiotika, dyrking av kreftfæroider eller innebygde sensorer for analyse i sanntid, varer Petri -retten som mikrobiologis ikoniske plattform. Pågående nyvinninger - inkludert AI -assistert avbildning, mikrofluidisk næringslevering og biologisk nedbrytbare materialer - for å gjøre at den ydmyke petriskålen vil forankre biologiske kuttarbeidsflyter godt inn i neste tiår, balansere arvteknikker med data -riksautomatisering.

Profesjonell for å skape dyktighet, kvalitet for å skape verdier, oppmerksom service til kunder og bidra til samfunnet.

Raske lenker

Produkter

Kontakt oss

    0086-576 8403 1666
    Info@skgmed.com
   No.39, Anye Road, Gaoqiao Street, Huangyan, Taizhou, Zhejiang, Kina
Copyright   ©   2024 Zhejiang SKG Medical Technology Co., Ltd.    SitemapPersonvernregler