Դիտումներ՝ 0 Հեղինակ՝ Կայքի խմբագիր Հրապարակման ժամանակը՝ 2025-12-03 Ծագում. Կայք
Մի դարաշրջանում, որտեղ գերակշռում են արագ մոլեկուլային ախտորոշումը և PCR տեխնոլոգիան, ավանդական Կենսաբանական մշակույթը մնում է անվիճելի «Ոսկե ստանդարտ» պաթոգենների վերջնական նույնականացման և հակաբիոտիկների նկատմամբ զգայունության փորձարկման համար: Թեև մոլեկուլային մեթոդները կարող են արագ հայտնաբերել ԴՆԹ-ի բեկորները, դրանք միշտ չեն կարող տարբերակել կենդանի և մեռած օրգանիզմները, ոչ էլ կարող են լիովին կանխատեսել ֆենոտիպային դիմադրության ձևերը: Այս սահմանափակումն անփոխարինելի է դարձնում կուլտուրայի մեթոդները կլինիկական բժիշկների համար, ովքեր ճշգրիտ բուժում նշանակելու համար գործող տվյալների կարիք ունեն:
Այնուամենայնիվ, այս արդյունքների հուսալիությունը կախված է թելից: Սխալ կուլտուրայի մեթոդները, շրջակա միջավայրի տատանումները կամ ցածրորակ սպառվող նյութերի օգտագործումը հաճախ հանգեցնում են նմուշների աղտոտման, կեղծ բացասական արդյունքների և հիվանդի խնամքի վտանգավոր ուշացման: Սա բարձր ցցերի միջավայր է, որտեղ ասեպտիկ շղթայում մեկ սխալ կարող է վտանգել ամբողջ ախտորոշումը:
Մենք պետք է այս գործընթացը սահմանենք ոչ միայն որպես «աճող բակտերիաներ», այլ որպես խիստ, վերահսկվող աշխատանքային հոսք: Հաջողությունը պահանջում է ստանդարտ գործառնական ընթացակարգերի (SOPs), բարձրակարգ սարքավորումների և շրջակա միջավայրի ճշգրիտ կառավարման խստիվ պահպանում: Հասկանալով տեխնիկայի և գործիքների կարևոր խաչմերուկը, լաբորատորիաները կարող են ապահովել վերարտադրելի արդյունքներ, որոնք պաշտպանում են հիվանդի առողջությունը և օպտիմալացնում գործառնական արդյունավետությունը:
Ախտորոշման անհրաժեշտություն. Ինչու՞ մշակույթը դեռևս գերազանցում է հակաբիոտիկների դիմադրության որոշման արագ թեստերին (հակաբիոգրամներ):
Սարքավորումների ROI. Ինչպես է որակը Petri-ի ճաշատեսակների , կուլտուրայի խողովակների և պատվաստման օղակների ուղղակիորեն կապված աղտոտվածության մակարդակի և աշխատուժի ծախսերի հետ:
Ռիսկերի կառավարում. Կրիտիկական արձանագրություններ խաչաձև աղտոտումը կանխելու և «հետաձգման փուլի» խնդիրները բացահայտելու համար:
Գնահատման չափանիշներ .
Մշակույթի մեթոդների արժեքը գնահատելու համար մենք պետք է նայենք դասագրքային սահմանումից այն կողմ: Իր հիմքում կենսաբանական մշակույթը վերահսկվող վերարտադրությունն է: արհեստական միջավայրում բջիջների՝ բակտերիաների, սնկերի կամ հյուսվածքների Հիմնական տարբերությունը վերահսկողության մեջ է: In vivo (մարմնի ներսում) պայմանները բարդ են և փոփոխական, մինչդեռ in vitro (ապակու կամ պլաստիկի մեջ) պայմանները տեխնիկներին թույլ են տալիս մեկուսացնել որոշակի փոփոխականներ՝ դիտարկելու, թե ինչպես է իրեն պահում օրգանիզմը:
Մշակույթը հաջողված չի համարվում միայն այն պատճառով, որ ինչ-որ բան աճում է: Ախտորոշման համար օգտակար լինելու համար այն պետք է համապատասխանի հատուկ կլինիկական նպատակներին.
Նույնականացում. Գործընթացը պետք է հաստատի պաթոգենի կոնկրետ ինքնությունը: Օրինակ, Staphylococcus aureus-ի և Streptococcus pyogenes-ի միջև տարբերակումը պահանջում է աճի հստակ ձևեր և կենսաքիմիական ռեակցիաներ:
Քանակականացում. Շատ սցենարներում, ինչպիսիք են միզուղիների վարակները, բակտերիաների առկայությունը բավարար չէ. մենք պետք է իմանանք գաղութների թիվը: Վիրուսային բեռի կամ բակտերիաների խտության որոշումը բժիշկներին օգնում է գնահատել վարակի ծանրությունը:
Զգայունություն և առանձնահատկություն. Թեև հակագենային թեստերը արագ են, դրանք հաճախ զուրկ են զգայունությունից: Մշակույթն ապահովում է ավելի բարձր յուրահատկություն՝ ապահովելով, որ բուժումն ուղղված է իրական պաթոգենին, այլ ոչ թե խաչաձև ռեակտիվ արտեֆակտին:
Կուլտուրայի համակարգերի օգտակարությունը գերազանցում է հիվանդանոցի բաժանմունքը: Մենք այս լուծումները դասակարգում ենք երեք հիմնական ռազմավարական ոլորտների.
Ախտորոշիչ մշակույթներ. դրանք կարևոր են հիվանդի անհապաղ խնամքի համար: Արյան, մեզի և վերքերի կուլտուրաները թելադրում են, թե արդյոք հիվանդը ստանում է լայն սպեկտրի հակաբիոտիկներ կամ նպատակային թերապիա:
Հետազոտական մշակույթներ. լաբորատորիաներն օգտագործում են հաստատված բջջային գծեր, ինչպիսին է HeLa-ն, դեղերի զննման և քաղցկեղի հետազոտության համար: Հետևողականությունն այստեղ կենսական նշանակություն ունի. աղտոտված բջջային գիծը կարող է անվավեր ճանաչել տարիների հետազոտության տվյալները:
Դեղագործական կիրառություններ. Պատվաստանյութերի արտադրությունը և անպտղության փորձարկումը հիմնված են զանգվածային կուլտուրայի համակարգերի վրա՝ ապահովելու համար արտադրանքի անվտանգությունը մարդու օգտագործման համար:
Լաբորատորիայում օգտագործվող ֆիզիկական գործիքները պարզապես ապրանքներ չեն. դրանք մաքուր նմուշի և աղտոտվածի միջև առաջնային խոչընդոտն են: Սեփականության ընդհանուր արժեքը (TCO) գնահատելիս լաբորատորիայի ղեկավարները պետք է հաշվի առնեն, որ անհաջող թեստի արժեքը՝ աշխատուժը, ռեագենտները և կլինիկական ուշացումը, շատ ավելին է, քան ավելի էժան, ցածրորակ սպառվող նյութերի խնայողությունները:
Ճիշտ անոթ ընտրելը հաջող մեկուսացման առաջին քայլն է: Ստանդարտ Petri Dish-ը մեկուսացման գծերի աշխատանքային ձին է: Այն առաջարկում է լայն մակերես՝ առանձին գաղութները բաժանելու համար: Այնուամենայնիվ, դուք պետք է գնահատեք պլաստիկի օպտիկական հստակությունը: Բարձրորակ պոլիստիրոլը երաշխավորում է, որ մանրադիտակային հետազոտությունը կարող է իրականացվել առանց կափարիչի բացման՝ նվազեցնելով աղտոտման ռիսկերը:
Բարձր թողունակության զննման համար բազմաբնակարանային կուլտուրայի ափսեը : ավելի լավ է Այս թիթեղները թույլ են տալիս մի քանի նմուշների կամ պայմանների միաժամանակյա փորձարկում՝ զգալիորեն մեծացնելով լաբորատոր թողունակությունը: Թիթեղներ ընտրելիս ստուգեք կափարիչի օդափոխման մեխանիզմները, որոնք թույլ են տալիս բավարար գազ փոխանակել՝ առանց օդային մասնիկներ ներս թողնելու:
Երկարատև պահպանման կամ արգանակի կուլտուրաների հետ գործ ունենալիս Culture Tube-ը դառնում է ընտրության գործիք: Խողովակները իդեալական են «թեքեր» ստեղծելու համար՝ ագար, որը ամրացվում է անկյան տակ, որպեսզի առավելագույնի հասցնի մակերեսի մակերեսը փոքր ոտնահետքով: Որոշման կարևոր կետն այստեղ գլխարկի ոճն է: Պտուտակային կափարիչները ամուր փակում են պահեստավորման համար՝ ջրազրկումը կանխելու համար, մինչդեռ սայթաքուն կամ օդափոխվող գլխարկները թույլ են տալիս արագ աճող աերոբիկ մշակույթների համար անհրաժեշտ օդափոխություն:
Շրջակա միջավայրն ընտրվելուց հետո ուշադրությունը փոխվում է այն բանի վրա, թե ինչպես են տեղափոխվում նմուշները: Այն Պատվաստման հանգույցը օրգանիզմների տեղափոխման և շերտավորելու ստանդարտ գործիք է: Լաբորատորիաները հաճախ բանավիճում են և միանգամյա օգտագործման տարբերակների միջև
| բազմակի | օգտագործման | . |
|---|---|---|
| Ծախսերի կառուցվածքը | Բարձր նախնական ներդրումներ, ցածր կրկնվող ծախսեր: | Ավելի բարձր կրկնվող ծախսեր, ցածր նախնական ներդրումներ: |
| Ստերիլություն | Պահանջում է բոցի ստերիլիզացում օգտագործման միջև: | Երաշխավորված ստերիլ (գամմա ճառագայթված): |
| Անվտանգության ռիսկ | Բոցավառման ժամանակ պաթոգենների աերոզոլացման վտանգը (սփլեյթեր): | Աերոզոլացման վտանգ չկա; մեկանգամյա օգտագործման անվտանգություն. |
| Աշխատանքային ընթացք | Ավելի դանդաղ (սպասեք հովացմանը): | Ավելի արագ (պատրաստ է անմիջապես օգտագործման համար): |
Այն ծրագրերի համար, որոնք պահանջում են աճի միատեսակ «մարգագետիններ», ինչպիսիք են հակաբիոտիկների զգայունության թեստը, հանգույցն անարդյունավետ է: Փոխարենը, տեխնիկները օգտագործում են ա Բջջային տարածիչ . Հասանելի է 'L' կամ 'T' ձևերով, այս գործիքներն ապահովում են հեղուկ պատվաստանյութի հավասարաչափ բաշխում ագարի մակերեսով: Ապակու (բազմակի օգտագործման) և պլաստիկի (մեկանգամյա օգտագործման) միջև ընտրությունը հաճախ արտացոլում է օղակների համար օգտագործվող տրամաբանությունը, և պլաստիկ ցրիչները դառնում են ժողովրդականություն իրենց հարթության համար, ինչը կանխում է ագարի մակերեսը պատռելը:
Ի վերջո, հակաբիոտիկ սկավառակների կամ ստերիլ հյուսվածքների նմուշների ճշգրիտ մշակումը պահանջում է մասնագիտացվածություն Պինցետներ . Ի տարբերություն ստանդարտ պինցետների, ստերիլ լաբորատոր պինցետները նախատեսված են նուրբ իրերը մշակելու համար՝ առանց քիմիական մնացորդների կամ կենսաբանական աղտոտիչների ներմուծման:
Գնումների աշխատակիցները հաճախ անտեսում են թաքնված ծախսերը: Էժան սպառվող նյութերը կարող են ունենալ անհարթ պլաստիկ մակերեսներ: Այս մանրադիտակային կոշտությունը կարող է ազդել բջիջների կպչունության վրա հյուսվածքային կուլտուրայում կամ առաջացնել մանրէաբանության մեջ գաղութների անկանոն աճ: Եթե Պետրիի ափսեի կափարիչը կատարյալ չի տեղավորվում, միջավայրն ավելի արագ է ջրազրկվում՝ անվավեր դարձնելով թեստը: Բարձր ճշգրտության պլաստմասե իրերի մեջ ներդրումներ կատարելը նվազեցնում է այդ ռիսկերը:
Նույնիսկ լավագույն գործիքները չեն կարող ստիպել օրգանիզմին աճել, եթե սննդային և շրջակա միջավայրի պայմանները վատ են: Ճիշտ լրատվամիջոցների ընտրությունը կլինիկական հարցի վրա հիմնված որոշումների շրջանակ է:
Առաջին ընտրությունը ֆիզիկական վիճակն է՝ պինդ ընդդեմ հեղուկ: Պինդ միջավայրը (Ագար) կարևոր է, երբ անհրաժեշտ է մաքուր գաղութները խառը նմուշից մեկուսացնել: Հեղուկ միջավայրը (Արգանակ) օգտագործվում է, երբ նպատակը կենսազանգվածի արագ կուտակումն է կամ լիոֆիլացված շտամի վերակենդանացումը:
Վիճակից դուրս՝ ըստ ֆունկցիայի մենք տարբերակում ենք.
Ընտրովի միջավայր. Պարունակում է արգելակիչներ, որոնք դադարեցնում են անցանկալի մանրէների աճը: Օրինակ՝ MacConkey ագարը արգելակում է գրամ դրական բակտերիաները՝ թույլ տալով տեխնիկներին կենտրոնանալ բացառապես գրամ-բացասական օրգանիզմների վրա, որոնք հաճախ հայտնաբերվում են աղիքների նմուշներում:
Դիֆերենցիալ միջավայր. Պարունակում է ցուցիչներ (սովորաբար ներկանյութեր), որոնք փոխում են գույնը կենսաքիմիական ռեակցիաների հիման վրա: Սա թույլ է տալիս տեսողական տարբերակել միևնույն ափսեի վրա գտնվող տեսակները, ինչպիսիք են խմորիչները և չխմորողները:
Մանրէները զգայուն են իրենց մթնոլորտի նկատմամբ: Խիստ աերոբները պահանջում են թթվածին, մինչդեռ անաէրոբները մահանում են դրա ներկայությամբ: Միկրոաերոֆիլները թթվածնի մակարդակի նվազեցման կարիք ունեն: Ինկուբատորում այս գործակիցների պահպանումը պահանջում է գազի ճշգրիտ կարգավորում: Ջերմաստիճանը հավասարապես կրիտիկական է. Մինչդեռ մարդկային պաթոգենների մեծ մասը մեզոֆիլներ են (լավագույնը աճում են մարմնի ջերմաստիճանում` 37°C), շրջակա միջավայրի նմուշները հաճախ պարունակում են պսիխրոֆիլներ, որոնք նախընտրում են ավելի ցուրտ ջերմաստիճան:
Ընդհանուր որոգայթը 'Հապաղման փուլ' ծուղակն է: Երբ շտամները վերածնվում են սառեցված պաշարներից կամ տրանսպորտային միջոցներից, դրանք անմիջապես չեն բաժանվում: Նրանք մտնում են հետաձգման փուլ՝ բջջային մեքենաները վերանորոգելու համար: Եթե լաբորանտը շատ վաղ ստուգում է աճի առկայությունը, նրանք կարող են հայտնել կեղծ բացասական: Այս կենսաբանական իրողության ըմբռնումը կանխում է մշակույթների վաղաժամ հեռացումը:
Աղտոտումը մշակույթի լաբորատորիայի թշնամին է: Այն փչացնում է նմուշները, վատնում է թանկարժեք լրատվամիջոցները և վտանգում տվյալների ամբողջականությունը: Մենք ընդհանուր առմամբ աղտոտվածությունը դասակարգում ենք երեք սյուների.
Կենսաբանական. Սա ներառում է անցանկալի բակտերիաներ, սնկեր և միկոպլազմա: Միկոպլազման հատկապես նենգ է բջջային գծերում, քանի որ այն անտեսանելի է ստանդարտ լուսային մանրադիտակի տակ և չի դարձնում մեդիան ամպամած, սակայն այն կտրուկ փոխում է բջջային նյութափոխանակությունը:
Քիմիական. Ջրամատակարարման մեջ գտնվող բազմակի օգտագործման ապակյա իրերի կամ էնդոտոքսինների լվացող միջոցների մնացորդները կարող են արգելակել աճը կամ սպանել զգայուն բջիջները:
Խաչաձեւ աղտոտում. Սա տեղի է ունենում, երբ մի նմուշ վարակում է մյուսը: Հայտնի դեպքը, երբ HeLa բջիջները գերաճում են այլ բջջային գծեր, նախազգուշական պատմություն է հետազոտական լաբորատորիաների համար:
Ասեպտիկ տեխնիկան առաջնային պաշտպանությունն է: Գործողությունները պետք է կատարվեն շերտավոր հոսքի գլխարկների կամ կենսաանվտանգության պահարաններում՝ ստերիլ օդային վարագույրը պահպանելու համար: Տեխնիկները պետք է վերապատրաստվեն պատվաստման հանգույցի և բջիջների տարածման հետ ճիշտ վարվելու վերաբերյալ : Նրանք երբեք չպետք է անցնեն ոչ ստերիլ զենքեր կամ սարքավորումներ բաց կրիչների վրայով: Վարակման շղթան կոտրվում է միայն այս տարածական արձանագրությունների խստիվ պահպանմամբ:
Ընթացիկ QC-ն սակարկելի չէ: Լաբորատորիաները պետք է հաճախակի գործարկեն 'դատարկ' հսկիչները՝ ինկուբացիոն միջավայրերը առանց պատվաստման, ստուգելու ստերիլությունը: Եթե աճը հայտնվում է դատարկ ափսեի վրա, ապա լրատվամիջոցների ամբողջ խմբաքանակը կասկածելի է: Բացի այդ, հղման շտամների օգտագործումը (օրինակ՝ ATCC-ից) ապահովում է, որ մեդիան աջակցում է աճին, ինչպես սպասվում էր: Եթե հղման շտամը չկարողանա աճել, հիվանդների նմուշները, ամենայն հավանականությամբ, կտան կեղծ բացասական:
Կլինիկական պայմաններում արագությունը հաճախ նույնացվում է որակի հետ: Այնուամենայնիվ, կենսաբանական մշակույթը պարտադրում է «կենսաբանական ժամացույց», որը հնարավոր չէ շտապել առանց ռիսկի:
Շահագրգիռ կողմերը պետք է կառավարեն ակնկալիքները ժամանակացույցի վերաբերյալ: Տիպիկ աշխատանքային հոսքը ներառում է ինկուբացիա (24–48 ժամ)՝ գաղութները տեսնելու համար, որին հաջորդում է նույնականացումը (ևս 24 ժամ), և վերջապես հակամանրէային զգայունության թեստը (24 ժամ): Այս 3-5 օրվա ժամանակացույցը կենսաբանական իրականություն է: Բժիշկներին այս մասին հաղորդելն օգնում է կառավարել ճնշումը «ակնթարթային» արդյունքների համար:
Մեծ ծավալի լաբորատորիաները ընտրության առաջ են կանգնում ճկունության և թողունակության միջև.
Ձեռնարկի աշխատանքային հոսք. Առաջարկում է բարձր ճկունություն: Տեխնիկները կարող են արագ հարմարվել անսովոր նմուշների տեսակներին: Այնուամենայնիվ, այն պահանջում է ավելի բարձր հմտություններ և հակված է մարդկային տատանումների:
Ավտոմատացված աշխատանքային հոսք. համակարգերը, ինչպիսիք են արյան կուլտուրայի շշերի շարունակական մոնիտորինգը կամ ափսեների ավտոմատ շարասյուները, նվազեցնում են աշխատուժի և սխալների մակարդակը: Նրանք պահանջում են բարձր կապիտալ ծախսեր (CAPEX), բայց առաջարկում են ավելի ցածր գործառնական ծախսեր (OPEX) ժամանակի ընթացքում արդյունավետության բարձրացման պատճառով:
Քանի որ լաբորատորիաները մեծանում են, Պետրիի առանձին ուտեստների ձեռքով մշակումը դառնում է խոչընդոտ: Ավտոմատացված ստեյքերների անցումը կամ 96 ջրհորի կուլտուրայի թիթեղների օգտագործումը թույլ է տալիս լաբորատորիաներին միաժամանակ մշակել հարյուրավոր նմուշներ: Այս մասշտաբայնությունը կարևոր է օրական հազարավոր նմուշներ մշակող տեղեկատու լաբորատորիաների համար:
Կենսաբանական մշակույթը շատ ավելին է, քան պարզապես միկրոօրգանիզմների աճեցման տեխնիկա. դա նույնականացման բարդ համակարգ է, որն ուղղակիորեն թելադրում է հիվանդի արդյունքները և հետազոտության վավերականությունը: -ի նախնական ընտրությունից Մշակույթի ափսե մինչև զգայունության թեստի վերջնական մեկնաբանությունը, յուրաքանչյուր քայլ թելադրում է արդյունքի ճշգրտությունը:
Ցանկացած ախտորոշիչ զեկույցի վերջնական ստուգումը հիմնված է գործընթացի ամբողջականության վրա: Արդյունքը նույնքան լավն է, որքան նմուշի որակը, կուլտուրայի միջավայրի արդյունավետությունը և օգտագործվող գործիքների ստերիլությունը: Լաբորատորիաները, որոնք կտրում են սպառվող նյութերը, հաճախ վճարում են կրկնակի փորձարկումների, աղտոտվածության հետաքննության և կորցրած վստահության գինը:
Մենք հորդորում ենք լաբորատորիայի ղեկավարներին և գնումների պատասխանատուներին առաջնահերթություն տալ բարձրորակ սպառվող նյութերին և ներդրումներ կատարել ասեպտիկ տեխնիկայի վերաբերյալ խիստ ուսուցման մեջ: Սեփականության ընդհանուր արժեքի կրճատումը ներառում է սխալների վերացում, նախքան դրանք տեղի ունենալը: Համոզվելով, որ ձեր լաբորատորիան հագեցած է ճշգրիտ գործիքներով՝ սկսած խոնարհ պինցետներից մինչև կենսաանվտանգության առաջադեմ կաբինետ, դուք կառուցում եք ախտորոշիչ ճշգրտության հիմք, որին կարող են վստահել բժիշկներն ու հիվանդները:
A: Թեև PCR-ն ավելի արագ է, այն հայտնաբերում է միայն ԴՆԹ-ի առկայությունը, որը կարող է առաջանալ ինչպես կենդանի, այնպես էլ մահացած բակտերիայից: Կենսաբանական մշակույթը հաստատում է կենսունակությունը ՝ ապացուցելով վարակը, այլ ոչ թե պարզապես գաղութացում կամ բեկորներ: օրգանիզմի Ավելին, մշակույթը թույլ է տալիս ֆենոտիպիկ հակաբիոտիկների նկատմամբ զգայունության թեստավորում՝ դիտարկելով, թե կոնկրետ որ դեղամիջոցներն են իրական ժամանակում ոչնչացնում բակտերիաները, ինչը կարևոր է բազմադեղորայքակայուն վարակների բուժման համար:
հիմնականում Պատվաստման օղակը օգտագործվում է առանձին գաղութները մեկուսացնելու համար նմուշները շերտավորելու համար (շերտավոր թիթեղների մեթոդ) կամ փոքր քանակությամբ պատվաստանյութ տեղափոխելու համար: Բջջի տարածիչը (L-ձև կամ T-ձև) օգտագործվում է հեղուկ նմուշը հավասարաչափ տարածելու ագարի ափսեի ամբողջ մակերեսով` աճի միատեսակ «մարգագետին» ստեղծելու համար: Այս սիզամարգը անհրաժեշտ է գաղութների հաշվման կամ հակաբիոտիկների սկավառակի դիֆուզիոն թեստերի համար:
A: Պահպանման ժամկետը կախված է կրիչի տեսակից և փաթեթավորումից: Ընդհանուր առմամբ, առևտրով պատրաստված թիթեղները կարող են պահվել 2–8°C ջերմաստիճանում մի քանի շաբաթ, եթե դրանք կնքված են՝ ջրազրկելը կանխելու համար: Այնուամենայնիվ, եթե թիթեղները չորանում են կամ նեղանում եզրերից, դրանք պետք է դեն նետվեն: Օգտագործելուց առաջ ափսեները միշտ հասցրեք սենյակային ջերմաստիճանի, որպեսզի խտացումը չազդի մշակույթի վրա:
A: «Աճ չկա» միշտ չէ, որ նշանակում է վարակի բացակայություն: Ընդհանուր պատճառները ներառում են հիվանդի կողմից նմուշառումից առաջ հակաբիոտիկներ ընդունող (աճը ճնշող), օրգանիզմի «կապված» լինելը (որոնք պահանջում են հատուկ սննդանյութեր, որոնք չկան ստանդարտ միջավայրում), կամ տրանսպորտի ոչ պատշաճ պայմանները (ջերմաստիճանը կամ ժամանակի հետաձգումը), որոնք սպանում են բակտերիաները մինչև լաբորատորիա հասնելը: Վիրուսային վարակները նույնպես չեն հանգեցնի սովորական բակտերիալ միջավայրի աճի:
