0086-576 8403 1666
   Info@skgmed.com
អ្នកនៅទីនេះ៖ ផ្ទះ » ប្លុក » ព័ត៌មានផលិតផល » តើចាន Petri ត្រូវបានប្រើប្រាស់ក្នុងមីក្រូជីវវិទ្យាយ៉ាងដូចម្តេច?

តើចាន Petri ត្រូវបានប្រើប្រាស់ក្នុងមីក្រូជីវវិទ្យាយ៉ាងដូចម្តេច?

មើល៖ 0     អ្នកនិពន្ធ៖ កម្មវិធីនិពន្ធគេហទំព័រ ពេលវេលាបោះពុម្ព៖ 2025-05-22 ប្រភពដើម៖ គេហទំព័រ

ប៊ូតុងចែករំលែក facebook
ប៊ូតុងចែករំលែក twitter
ប៊ូតុងចែករំលែកបន្ទាត់
ប៊ូតុងចែករំលែក wechat
linkedin ប៊ូតុងចែករំលែក
ប៊ូតុងចែករំលែក pinterest
ប៊ូតុងចែករំលែក whatsapp
ប៊ូតុងចែករំលែក kakao
ប៊ូតុងចែករំលែក Snapchat
ប៊ូតុងចែករំលែកតេឡេក្រាម
ចែករំលែកប៊ូតុងចែករំលែកនេះ។

ចាន Petri - ចានរាក់រាងជារង្វង់ត្រូវបានណែនាំនៅឆ្នាំ 1887 ដោយអ្នកជំនាញខាងបាក់តេរីជនជាតិអាឡឺម៉ង់ Julius Richard Petri ដើម្បីការពារប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយរឹងពីការចម្លងរោគ និងអនុញ្ញាតឱ្យមានការសង្កេតដោយផ្ទាល់នៃការលូតលាស់របស់អតិសុខុមប្រាណ។ កញ្ចក់បុរាណ Petri Dish មានអង្កត់ផ្ចិត 90 មីលីម៉ែត្រ ប៉ុន្តែកំណែទំនើបមានចាប់ពី 35 មីលីម៉ែត្រ មីក្រូចានដល់ 150 មីលីម៉ែត្រ ទម្រង់ត្រួតពិនិត្យបរិស្ថាន។ ក្រុមហ៊ុនផលិតប្លាស្ទិកចាក់ផ្សិត polystyrene Petri Dish មានភាពច្បាស់លាស់កម្រិតអុបទិក ឆ្អឹងជំនីរខ្យល់ និងជង់អង្កាំសម្រាប់ការបញ្ចូលថាមពលខ្ពស់ កាត់ជីវសាស្រ្ត ។ ដំណើរការ  

ហេតុអ្វីបានជាគម្របសំខាន់

ដោយសារតែការហួតផ្លាស់ប្តូរសកម្មភាពទឹក agar គម្រប Petri Dish នីមួយៗត្រូវតែមានកន្លែងទំនេរគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីអនុញ្ញាតឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរឧស្ម័ន ប៉ុន្តែតឹងល្មមគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីមិនរាប់បញ្ចូល spores ខ្យល់។ ហានិភ័យនៃកំណជាញើសគឺជាហេតុផលដែលមន្ទីរពិសោធន៍តែងតែបង្កកំណើតជារៀងរាល់ Petri ចាន ដាក់បញ្ច្រាស។ 

ការរៀបចំចាន Petri សម្រាប់ ការកាត់ជីវសាស្រ្ត

Biological Cuture ចាប់ផ្តើមដោយការក្រៀវគ្រប់កែវ Petri Dish ដែលអាចប្រើឡើងវិញបាននៅសីតុណ្ហភាព 121 °C រយៈពេល 15 នាទីក្រោមចំហាយ 15 psi ឬដោយចានចោលនូវហ្គាម៉ា- irradiating ។ Agar media-soy tryptic, blood, MacConkey, Sabouraud, ឬ​ទម្រង់ chromogenic — ត្រូវ​បាន​ត្រជាក់​ដល់ ~50 °C, ចាក់​ទៅ​ជម្រៅ 4-mm ឯកសណ្ឋាន និង​បាន​រឹង​ក្រោម​លំហូរ laminar ដើម្បី​បង្កើត​ផ្ទៃ​លូតលាស់​កម្រិត។ 

តារាងទី 1 – បរិមាណ Agar ធម្មតាក្នុងមួយស្តង់ដារ 90 mm Petri Dish

Medium Volume (mL) គោលបំណង លក្ខណៈអាណានិគមសំខាន់ៗ
ទឹកសណ្តែក Tryptic ២០ ទូទៅ នៃការវះកាត់ជីវសាស្ត្រ ភាពឯកោ ស្រអាប់ អាណានិគមក្រែម
MacConkey Agar ២៥ ភាពខុសគ្នានៃធាតុចូលក្រាមអវិជ្ជមាន ក្រហម/ផ្កាឈូក - ជាតិ lactose-fermenters
Mueller-Hinton Agar ២៥ ការធ្វើតេស្តអង់ទីប៊ីយ៉ូទិក Kirby-Bauer សម្អាតផ្ទៃខាងក្រោយសម្រាប់ការអានតំបន់ 
Sabouraud Dextrose ២០ ផ្សិត ការកាត់ជីវសាស្ត្រ Floccose, mycelia សារធាតុពណ៌

បច្ចេកទេសមីក្រូជីវសាស្រ្តបុរាណដោយប្រើចាន Petri

វិធីសាស្ត្រ Streak Plate

បន្ទះស្ទ្រីកចែកចាយ inoculum ឆ្លងកាត់បួនជ្រុងជាប់គ្នា ដូច្នេះកោសិកាតែមួយលូតលាស់ទៅជាអាណានិគមដាច់ដោយឡែកនៅលើ Petri Dish ។ អាណានិគមនីមួយៗតំណាងឱ្យចំនួនប្រជាជនក្លូនដ៏ល្អសម្រាប់ការធ្វើតេស្តខាងក្រោម។ 

រាលដាលនិងចាក់ចាន

ចានរាលដាលកំណត់បរិមាណកោសិកាដែលអាចសម្រេចបានដោយការចែកចាយសារធាតុព្យួរដែលរលាយស្មើៗគ្នាលើផ្ទៃ agar ខណៈពេលដែលចាក់ចានចាប់យកអតិសុខុមប្រាណនៅក្នុង agar រលាយដើម្បីរកឃើញ facultative anaerobes ។ ទាំងពីរពឹងផ្អែកលើតម្លាភាពនៃ Petri Dish សម្រាប់ការរាប់អាណានិគមត្រឹមត្រូវ។ 

ការវាយតម្លៃសរីរវិទ្យាអាណានិគម

ដោយការសង្កេតលើរឹម ការកាត់បន្ថយ សារធាតុពណ៌ និងវាយនភាពនៅលើចាន Petri អ្នកស្រាវជ្រាវមីក្រូជីវសាស្រ្តបង្កើតស្នាមម្រាមដៃ phenotypic ដែលបំពេញបន្ថែមការកំណត់អត្តសញ្ញាណជីវគីមី ឬម៉ូលេគុល។ 

ភាពងាយទទួលថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិច៖ Kirby-Bauer Disk Diffusion

ការចាក់ថាសក្រដាសដែលបិទបាំងដោយថ្នាំសំលាប់មេរោគនៅលើចាន Mueller-Hinton Petri ផ្តល់ទិន្នផលរារាំងហាឡូសដែលអង្កត់ផ្ចិតរបស់វាទាក់ទងទៅនឹងភាពប្រែប្រួលនៃបាក់តេរី។

កម្មវិធីកម្រិតខ្ពស់ផ្លាស់ប្តូរចាន Petri

វប្បធម៌កោសិកា 3D និងការបង្កើត Spheroid

ថ្នាំកូត Petri Dish ដែលមានភាពស្អិតជាប់ទាបពិសេសអនុញ្ញាតឱ្យកោសិកាប្រមូលផ្តុំដោយខ្លួនឯងទៅជា spheroids ដូចសរីរាង្គដែលតំណាងឱ្យសរីរវិទ្យា vivo ប្រសើរជាងស្រទាប់ monolayers 2D ។ ការវិវត្តន៍នេះពីប្រព័ន្ធ Petri Dish រាបស្មើ ទៅជាវេទិកាបីវិមាត្រដែលមិនមានរន្ទា គឺកំពុងធ្វើបដិវត្តការពិនិត្យរកថ្នាំមហារីក។

Microfluidic និង Smart Sensor Petri Dishes

បណ្តាញ Microfabricated ឆ្លាក់ចូលទៅក្នុងមូលដ្ឋាន Petri Dish ផ្តល់នូវសារធាតុចិញ្ចឹម ភាពតានតឹងផ្នែកកាត់ និងជម្រាលគីមី ដែលអនុញ្ញាតឱ្យមានការវិភាគលើសរីរាង្គនៅលើចាន។ ឧបករណ៍ចាប់សញ្ញាដែលបានភ្ជាប់ឥឡូវនេះកត់ត្រា pH អុកស៊ីហ្សែនរលាយ និងសមាសធាតុសរីរាង្គដែលងាយនឹងបង្កជាហេតុដោយផ្ទាល់ពីចាន Petri នីមួយៗ។ 

AI-Powered Colony រាប់

កាមេរ៉ាបណ្តាញសរសៃប្រសាទដែលដាក់នៅលើគ្រប់ Petri Dish ផ្តល់នូវភាពជាក់លាក់អនុមីលីម៉ែត្រ និងកាត់បន្ថយកំហុសរបស់មនុស្ស> 95% នៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍ដែលមានបរិមាណខ្ពស់។ 

វប្បធម៌-ការវិនិច្ឆ័យឯករាជ្យ

ខណៈពេលដែលបន្ទះម៉ូលេគុលឆ្លងកាត់ការ កាត់តាមបែបជីវសាស្រ្ត បែបបុរាណ ការបញ្ជាក់ដាច់ដោយឡែកពី Petri Dish នៅតែជាកត្តាចាំបាច់សម្រាប់ serotyping ការតាមដានការផ្ទុះឡើង និងការគ្រប់គ្រងថ្នាំសំលាប់មេរោគ។ 

ការវិភាគប្រៀបធៀប៖ កញ្ចក់ទល់នឹងប្លាស្ទិក Petri Dishes

Metric Glass Petri Dish Plastic Petri Dish
ការក្រៀវ វដ្ត autoclave គ្មានដែនកំណត់ មាប់មគ, ប្រើតែមួយដង
ភាពច្បាស់លាស់នៃអុបទិក ខ្ពស់បន្ទាប់ពីប៉ូលា ជាប់លាប់ គ្មានការបង្ខូចទ្រង់ទ្រាយ
និរន្តរភាព អាចប្រើឡើងវិញបាន អាយុកាលទាបជាង CO₂ បង្កើតកាកសំណល់ជីវសាស្ត្រ
ហានិភ័យនៃការបែកបាក់ ខ្ពស់។ តិចតួចបំផុត។
តម្លៃក្នុងមួយការប្រើប្រាស់ ទាបបន្ទាប់ពី 50 វដ្ត ខាងមុខទាប
ផលប៉ះពាល់បរិស្ថាន ការបញ្ចេញមីក្រូប្លាស្ទិកទាប បញ្ហាការចោលវត្ថុធាតុ polymer 

និន្នាការទីផ្សារ និងការយល់ដឹងអំពីលទ្ធកម្ម

អ្នកវិភាគវាយតំលៃផ្នែក Petri Dish ទូទាំងពិភពលោកចំនួន 500 លានដុល្លារអាមេរិកក្នុងឆ្នាំ 2025 ជាមួយនឹង 7% CAGR ដល់ឆ្នាំ 2033។ ការស្ទង់មតិទីផ្សារកាន់តែទូលំទូលាយព្យាករណ៍ថាវិស័យ Petri Dish ទាំងមូលនឹងឈានដល់ 710 លានដុល្លារនៅឆ្នាំ 2032 ដែលជំរុញដោយ QC ឱសថ និងការធ្វើតេស្តសុវត្ថិភាពចំណីអាហារ។ 

ការយកចិត្តទុកដាក់ផលិតផល

Thermo Fisher's vented 100 mm Petri Dish ផ្តល់នូវតំបន់លូតលាស់ 145 cm² និងធរណីមាត្រដែលដាក់ជង់ជាប់គ្នាសម្រាប់បន្ទាត់បំពេញស្វ័យប្រវត្តិ។ 

ការអនុវត្តល្អបំផុតសម្រាប់ការគ្រប់គ្រងការចម្លងរោគ

  1. តែងតែដាក់ស្លាកនៅផ្នែកខាងក្រោមនៃចាន Petri មិនមែនគម្របនោះទេ ដើម្បីការពារការលាយបញ្ចូលគ្នានៃគំរូ។

  2. ដាក់ចាន Petri នីមួយៗដាក់បញ្ច្រាសដើម្បីបញ្ឈប់ការខាប់គម្របពីការហៀរទៅលើអាណានិគម។ 

  3. ពាក់ស្រោមដៃ ប្រើរង្វិលជុំដែលសម្លាប់មេរោគដោយអណ្តាតភ្លើង និងកាត់បន្ថយពេលវេលាបិទគម្រប ដើម្បីកាត់បន្ថយការបំពុលខ្យល់។ 

  4. កំណត់កាលវិភាគការកំចាត់មេរោគអ៊ុលត្រាវីយូឡេជាប្រចាំនៃកន្លែងភ្ញាស់ ដែលចាន Petri Dish រាប់ពាន់សន្លឹកធ្វើវដ្តរៀងរាល់សប្តាហ៍។

ពិធីការ​មួយ​ជំហាន​ម្តង​មួយ​ជំហាន៖ ការ​បន្ត​សម្រាប់​អាណានិគម​តែមួយ

  1. រង្វិលជុំអណ្តាតភ្លើង - មាប់មគ; ត្រជាក់។

  2. លើកគម្របចាន Petri បន្តិច; streak quadrant ដំបូង។

  3. រុំក្រៀវឡើងវិញ; អូស quadrant ទីពីរ។

  4. ធ្វើម្តងទៀតសម្រាប់ត្រីមាសទីបី និងទីបួន។

  5. បិទភ្ជាប់ចាន Petri ជាមួយកាសែត microporous; បញ្ច្រាស; incubate 24 ម៉ោងនៅ 37 ° C ។

  6. កត់ត្រាចំនួនអាណានិគម សរីរវិទ្យា និងការសាយភាយសារធាតុពណ៌ចូលទៅក្នុង agar ។

សំណួរដែលសួរញឹកញាប់

សំណួរ៖ តើខ្ញុំអាចប្រើចាន Petri ផ្លាស្ទិចឡើងវិញបានទេបន្ទាប់ពីការលាងជម្រះមេរោគ?
ចម្លើយ៖ ទេ ការក្រៀវហ្គាម៉ាផ្លាស់ប្តូរភាពសុចរិតនៃវត្ថុធាតុ polymer ។ autoclaving warps ផ្លាស្ទិច, សម្របសម្រួលសម airtight ។

សំណួរ៖ តើមានអាណានិគមប៉ុន្មានដែលអាចរាប់បាននៅលើចាន Petri តែមួយ?
A: ការអនុវត្តស្តង់ដារគឺ 30-300 CFU; ប្រព័ន្ធ AI ពង្រីកលីនេអ៊ែរដល់ ~ 500 CFU ។ 

សំណួរ៖ ហេតុអ្វីបានជាមន្ទីរពិសោធន៍ខ្លះបិទ Petri Dish ជាមួយប៉ារ៉ាហ្វីល?
ចម្លើយ៖ ដើម្បីការពារការខះជាតិទឹកក្នុងកំឡុងពេលអូសបន្លាយ ផ្សិត ជីវសាស្រ្តកាត់ លើសពី 7 ថ្ងៃ។

សេចក្តីសន្និដ្ឋាន

ថាតើការញែក Escherichia coli ចេញពីទឹកផឹក ពិនិត្យថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចប្រលោមលោក ការរីកលូតលាស់កោសិកាមហារីក ឬបង្កប់ឧបករណ៍ចាប់សញ្ញាសម្រាប់ការវិភាគតាមពេលវេលាជាក់ស្តែង Petri Dish ស៊ូទ្រាំជាវេទិកាតំណាងរបស់មីក្រូជីវវិទ្យា។ ការច្នៃប្រឌិតដែលកំពុងដំណើរការ រួមទាំងរូបភាពជំនួយដោយ AI ការផ្តល់សារធាតុចិញ្ចឹមមីក្រូហ្វ្លុយឌីក និងវត្ថុធាតុដើមដែលអាចបំប្លែងសារជាតិគីមីបាន ធានាថា Petri Dish ដ៏រាបទាបនឹងបោះយុថ្កា ដំណើរការការងារ Biological Cuture បានយ៉ាងល្អនៅក្នុងទសវត្សរ៍ក្រោយ ដោយធ្វើឱ្យមានតុល្យភាពបច្ចេកទេសបេតិកភណ្ឌជាមួយនឹងស្វ័យប្រវត្តិកម្មដែលសំបូរទៅដោយទិន្នន័យនៅក្នុងដំណើរស្វែងរកដើម្បីស្វែងយល់ និងគ្រប់គ្រងជាទីបំផុត ពិភពអតិសុខុមប្រាណដែលមើលមិនឃើញ។

វិជ្ជាជីវៈដើម្បីបង្កើតឧត្តមភាព គុណភាព បង្កើតតម្លៃ សេវាកម្មយកចិត្តទុកដាក់ដល់អតិថិជន និងរួមចំណែកដល់សង្គម។

តំណភ្ជាប់រហ័ស

ទាក់ទង​យើង

    0086-576 8403 1666
    Info@skgmed.com
   No.39, Anye Road, Gaoqiao Street, Huangyan, Taizhou, Zhejiang, China
រក្សាសិទ្ធិ   ©   2024 Zhejiang SKG Medical Technology Co., Ltd.    ផែនទីគេហទំព័រគោលការណ៍ឯកជនភាព