Views: 0 Author: Site Editor ເວລາເຜີຍແຜ່: 2025-01-15 ຕົ້ນກໍາເນີດ: ເວັບໄຊ
ຖ້ວຍ Petri ແມ່ນຖ້ວຍຕື້ນ, ຮາບພຽງທີ່ມີຝາປິດທີ່ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປູກຈຸລິນຊີໃນຫ້ອງທົດລອງ. ພວກມັນຖືກຕັ້ງຊື່ຕາມນັກ bacteriologist ເຍຍລະມັນ Julius Richard Petri, ຜູ້ທີ່ປະດິດພວກມັນໃນທ້າຍສະຕະວັດທີ 19. ຖ້ວຍ Petri ປົກກະຕິແລ້ວແມ່ນເຮັດດ້ວຍແກ້ວຫຼືພາດສະຕິກແລະຖືກນໍາໃຊ້ຮ່ວມກັບ agar, ສານ gelatinous ທີ່ມາຈາກສາຫຼ່າຍທະເລ, ເຊິ່ງສະຫນອງຂະຫນາດກາງທີ່ອຸດົມສົມບູນຂອງທາດອາຫານສໍາລັບຈຸລິນຊີການຂະຫຍາຍຕົວ.
ຖ້ວຍ Petri ຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນຈຸລິນຊີ, ຊີວະສາດ, ແລະວິທະຍາສາດຊີວິດອື່ນໆເພື່ອແຍກ, ກໍານົດ, ແລະສຶກສາຈຸລິນຊີເຊັ່ນ: ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ, ເຊື້ອລາ, ແລະເຊື້ອລາ. ພວກເຂົາເຈົ້າຍັງຖືກນໍາໃຊ້ໃນຫ້ອງທົດລອງທາງການແພດແລະທາງດ້ານການຊ່ວຍໃນການວິນິດໄສການຕິດເຊື້ອແລະພະຍາດ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບໃນການທົດສອບຄວາມປອດໄພດ້ານສິ່ງແວດລ້ອມແລະອາຫານເພື່ອກວດຫາຈຸລິນຊີເປັນອັນຕະລາຍ.
ນອກເຫນືອໄປຈາກການນໍາໃຊ້ທາງວິທະຍາສາດຂອງພວກເຂົາ, ຖ້ວຍ Petri ຍັງຖືກນໍາໃຊ້ໃນການສຶກສາເພື່ອສອນນັກຮຽນກ່ຽວກັບຈຸລິນຊີແລະການຂະຫຍາຍຕົວຂອງຈຸລິນຊີ. ພວກມັນເປັນເຄື່ອງມືທີ່ງ່າຍດາຍ ແລະ ມີປະສິດທິພາບໃນການຂະຫຍາຍຕົວ ແລະ ການສຶກສາຈຸລິນຊີ, ແລະ ການນຳໃຊ້ພວກມັນໄດ້ກ້າວໄປສູ່ຄວາມເຂົ້າໃຈຂອງພວກເຮົາກ່ຽວກັບຈຸລິນຊີ ແລະ ການນຳໃຊ້ຂອງມັນໃນຢາ, ອຸດສາຫະກຳ ແລະ ວິທະຍາສາດສິ່ງແວດລ້ອມ.
ວິທີການນໍາໃຊ້ອາຫານ Petri ສໍາລັບການຂະຫຍາຍຕົວວັດທະນະທໍາ? ສິ່ງທີ່ຄວນພິຈາລະນາໃນເວລາທີ່ນໍາໃຊ້ອາຫານ Petri ສໍາລັບການຂະຫຍາຍຕົວວັດທະນະທໍາ ປະເພດຂອງຖ້ວຍ Petri ສະຫຼຸບ
ການນໍາໃຊ້ອາຫານ Petri ສໍາລັບການຂະຫຍາຍຕົວວັດທະນະທໍາແມ່ນເຕັກນິກຫ້ອງທົດລອງທົ່ວໄປໃນຈຸລິນຊີ. ນີ້ແມ່ນຂັ້ນຕອນທົ່ວໄປທີ່ຈະປະຕິບັດຕາມ:
1. ກຽມຕົວກາງຂອງວຸ້ນ: ເລືອກຕົວກາງຂອງວຸ້ນທີ່ເໝາະສົມກັບຊະນິດຂອງຈຸລິນຊີທີ່ເຈົ້າຕ້ອງການປູກ. Agar media can be purchased pre-prepared or you can make your own by mixing agar powder with distilled water and adds as beef extract , peptone , ຫຼືສານສະກັດຈາກເຊື້ອລາ. ການຂ້າເຊື້ອຂອງວຸ້ນກາງໂດຍການຕົ້ມ ຫຼື ອັດຕະໂນມັດ, ຫຼັງຈາກນັ້ນປ່ອຍໃຫ້ເຢັນປະມານ 50-55 ອົງສາ C ກ່ອນທີ່ຈະຖອກໃສ່ຖ້ວຍ Petri.
2. ຖອກວຸ້ນລົງໃສ່ຈານ Petri: ໂດຍໃຊ້ເຕັກນິກ aseptic, ຖອກວຸ້ນກາງລົງໃສ່ກາງຈານ Petri ແລະ ໝູນຈານຄ່ອຍໆ ເພື່ອໃຫ້ກະຈ່າງໃສເທົ່າໆກັນ. ຫຼີກເວັ້ນການຖອກນ້ໍາ agar ຫຼາຍເກີນໄປ, ເນື່ອງຈາກວ່າມັນຄວນຈະຕື່ມຂໍ້ມູນໃສ່ຈານປະມານເຄິ່ງຫນຶ່ງຂອງຄວາມເລິກຂອງມັນ.
3. ປ່ອຍໃຫ້ agar ແຂງ: ປ່ອຍໃຫ້ agar ປານກາງເຢັນແລະແຂງປະມານ 30 ນາທີເຖິງ 1 ຊົ່ວໂມງໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ. agar ຄວນຈະແຫນ້ນແລະບໍ່ຕິດກັບການສໍາພັດ.
4. ທາສີພື້ນຜິວຂອງວຸ້ນ: ດ້ວຍການໃຊ້ທໍ່ໝວກ, ເຂັມ, ຫຼື swab ທີ່ເປັນໝັນ, ເກັບຕົວຢ່າງຈຸລິນຊີທີ່ເຈົ້າຕ້ອງການລ້ຽງ. ຄ່ອຍໆຕີ ຫຼື ກະຈາຍຕົວຢ່າງລົງໃສ່ພື້ນຜິວຂອງວຸ້ນ, ລະວັງບໍ່ໃຫ້ຕີວຸ້ນ. ຖ້າທ່ານກໍາລັງແຍກຈຸລິນຊີສະເພາະອອກຈາກວັດທະນະທໍາປະສົມ, ໃຫ້ໃຊ້ວິທີ streak plate ເພື່ອແຍກອານານິຄົມຂອງແຕ່ລະຄົນ.
5. ໜຶ້ງຖ້ວຍ Petri: ເອົາຈານ Petri ທີ່ມີເຊື້ອອົບແລ້ວຫົດຕົວລົງໃນບ່ອນອົບ ຫຼືບ່ອນອຸ່ນ ແລະບ່ອນມືດໃນອຸນຫະພູມທີ່ເໝາະສົມກັບຈຸລິນຊີທີ່ເຈົ້າກຳລັງປູກຝັງ. ອຸນຫະພູມແລະເວລາ incubation ຈະແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມຈຸລິນຊີ. ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍສ່ວນໃຫຍ່ຈະເລີນເຕີບໂຕໄດ້ດີຢູ່ທີ່ 37 ອົງສາ C ເປັນເວລາ 24-48 ຊົ່ວໂມງ, ໃນຂະນະທີ່ເຊື້ອເຫັດອາດຈະຕ້ອງການອຸນຫະພູມຕ່ໍາກວ່າແລະໃຊ້ເວລາ incubation ດົນກວ່າ.
6. ສັງເກດ ແລະ ວິເຄາະການຈະເລີນເຕີບໂຕ: ຫຼັງຈາກໄລຍະເວລາຟອກ, ເອົາຈານ Petri ອອກຈາກບ່ອນອົບ ແລະ ສັງເກດການຂະຫຍາຍຕົວຂອງຈຸລິນຊີ. ຊອກຫາອານານິຄົມລັກສະນະເຊັ່ນ: ຂະຫນາດ, ຮູບຮ່າງ, ສີ, ແລະໂຄງສ້າງຂອງມັນ. ເຈົ້າອາດຈະຕ້ອງການໃຊ້ກ້ອງຈຸລະທັດເພື່ອກວດເບິ່ງເຊລໃນລາຍລະອຽດເພີ່ມເຕີມ. ຖ້າທ່ານກໍາລັງປູກຝັງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ, ທ່ານອາດຈະຕ້ອງການເຮັດ stain Gram ເພື່ອກໍານົດໂຄງສ້າງຂອງຝາຈຸລັງຂອງພວກເຂົາ.
7. ເກັບຮັກສາຫຼືຖິ້ມຖ້ວຍ Petri: ອີງຕາມຜົນໄດ້ຮັບຂອງທ່ານ, ທ່ານອາດຈະຕ້ອງການເກັບຮັກສາຖ້ວຍ Petri ເພື່ອວິເຄາະເພີ່ມເຕີມຫຼືຖິ້ມມັນຢ່າງຖືກຕ້ອງເປັນສິ່ງເສດເຫຼືອທາງຊີວະພາບ. ຖ້າທ່ານກໍາລັງເກັບຮັກສາຖ້ວຍ, ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າເອົາຝາປິດຫຼື parafilm ເພື່ອປ້ອງກັນການປົນເປື້ອນ.
ຫມາຍເຫດ: ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະປະຕິບັດຕາມເຕັກນິກ aseptic ທີ່ເຫມາະສົມຕະຫຼອດຂະບວນການເພື່ອປ້ອງກັນການປົນເປື້ອນຂອງວັດທະນະທໍາຂອງທ່ານແລະເພື່ອຮັບປະກັນຄວາມປອດໄພຂອງທ່ານ. ຄວນໃສ່ຖົງມື, ເສື້ອຄຸມຫ້ອງທົດລອງ, ແລະແວ່ນຕານິລະໄພໃນເວລາເຮັດວຽກກັບຈຸລິນຊີ, ແລະຖິ້ມທຸກວັດສະດຸຢ່າງຖືກຕ້ອງເພື່ອປ້ອງກັນການແຜ່ກະຈາຍຂອງສິ່ງມີຊີວິດທີ່ອາດເປັນອັນຕະລາຍ.
ເມື່ອນໍາໃຊ້ອາຫານ Petri ສໍາລັບການຂະຫຍາຍຕົວວັດທະນະທໍາ, ມີປັດໃຈສໍາຄັນຈໍານວນຫນຶ່ງທີ່ຕ້ອງພິຈາລະນາເພື່ອຮັບປະກັນການເຕີບໂຕທີ່ປະສົບຜົນສໍາເລັດແລະຜົນໄດ້ຮັບທີ່ຖືກຕ້ອງ. ນີ້ແມ່ນບາງຈຸດສຳຄັນທີ່ຄວນຈື່:
ເລືອກຂະຫນາດກາງ agar ທີ່ເຫມາະສົມສໍາລັບປະເພດຂອງຈຸລິນຊີທີ່ທ່ານຕ້ອງການທີ່ຈະປູກຝັງ. ຈຸລິນຊີທີ່ແຕກຕ່າງກັນມີຄວາມຕ້ອງການທາດອາຫານທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ສະນັ້ນມັນຈໍາເປັນຕ້ອງໃຊ້ສື່ທີ່ສະຫນອງສານອາຫານທີ່ຈໍາເປັນສໍາລັບການເຕີບໂຕທີ່ດີທີ່ສຸດ. ຕົວຢ່າງ, agar ທາດອາຫານແມ່ນເຫມາະສົມສໍາລັບການຂະຫຍາຍຕົວຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທົ່ວໄປ, ໃນຂະນະທີ່ Sabouraud agar ແມ່ນໃຊ້ສໍາລັບເຊື້ອເຫັດ.
ໃຊ້ເຕັກນິກ aseptic ທີ່ເຫມາະສົມໃນເວລາທີ່ inculating ພື້ນຜິວ agar ເພື່ອປ້ອງກັນການປົນເປື້ອນ. ອັນນີ້ລວມເຖິງການຂ້າເຊື້ອຂອງທໍ່ຫຼືເຂັມຂອງທ່ານໂດຍການຖ່າຍທອດມັນຜ່ານແປວໄຟຈົນກ່ວາມັນກາຍເປັນສີແດງຮ້ອນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນປ່ອຍໃຫ້ມັນເຢັນກ່ອນທີ່ຈະສໍາຜັດກັບວຸ້ນ. ເຮັດວຽກຢູ່ໃກ້ກັບແປວໄຟຂອງເຕົາເຜົາ Bunsen ຫຼືຢູ່ໃນຝາອັດປາກມົດລູກເພື່ອສ້າງສະພາບແວດລ້ອມປອດສານພິດແລະຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການປົນເປື້ອນທາງອາກາດ.
ໃຫ້ເງື່ອນໄຂ incubation ທີ່ເຫມາະສົມສໍາລັບຈຸລິນຊີທີ່ທ່ານກໍາລັງປູກຝັງ. ນີ້ປະກອບມີຄວາມຕ້ອງການອຸນຫະພູມ, ຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ, ແລະການແລກປ່ຽນອາຍແກັສທີ່ຖືກຕ້ອງ. ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍສ່ວນໃຫຍ່ຈະເລີນເຕີບໂຕໄດ້ດີຢູ່ທີ່ 37 ອົງສາ C, ໃນຂະນະທີ່ເຊື້ອເຫັດອາດຈະຕ້ອງການອຸນຫະພູມຕ່ໍາ. ຈຸລິນຊີບາງຊະນິດອາດຈະຕ້ອງການເງື່ອນໄຂຂອງອາຍແກັສສະເພາະ, ເຊັ່ນ: ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ anaerobic ທີ່ຈໍາເປັນຕ້ອງໄດ້ incubated ໃນສະພາບແວດລ້ອມທີ່ບໍ່ມີອົກຊີເຈນ.
ອະນຸຍາດໃຫ້ເວລາ incubation ພຽງພໍສໍາລັບຈຸລິນຊີການຂະຫຍາຍຕົວແລະສ້າງເປັນອານານິຄົມທີ່ເບິ່ງເຫັນ. ໄລຍະເວລາ incubation ຈະແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມປະເພດຂອງຈຸລິນຊີແລະເງື່ອນໄຂການຂະຫຍາຍຕົວ. ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍໂດຍທົ່ວໄປຈະເຕີບໂຕພາຍໃນ 24-48 ຊົ່ວໂມງ, ໃນຂະນະທີ່ເຊື້ອເຫັດອາດຈະໃຊ້ເວລາຫຼາຍມື້ຕໍ່ອາທິດເພື່ອພັດທະນາ.
ລະມັດລະວັງສັງເກດແລະວິເຄາະການຂະຫຍາຍຕົວຂອງຈຸລິນຊີ. ຊອກຫາອານານິຄົມລັກສະນະເຊັ່ນ: ຂະຫນາດ, ຮູບຮ່າງ, ສີ, ແລະໂຄງສ້າງຂອງມັນ. ທ່ານອາດຈະຕ້ອງການເຮັດການທົດສອບເພີ່ມເຕີມ, ເຊັ່ນ: Gram staining ຫຼື biochemical test, ເພື່ອກໍານົດຈຸລິນຊີແລະກໍານົດຄຸນລັກສະນະຂອງມັນ.
ເອົາຄວາມລະມັດລະວັງເພື່ອປ້ອງກັນການປົນເປື້ອນຂອງວັດທະນະທໍາຂອງທ່ານ. ນີ້ລວມມີການໃຊ້ອຸປະກອນທີ່ບໍ່ສະອາດ, ເຮັດວຽກຢູ່ໃນສະພາບແວດລ້ອມທີ່ສະອາດ, ແລະການເກັບຮັກສາແລະກໍາຈັດຖ້ວຍ Petri ຢ່າງຖືກຕ້ອງ. ຖ້າທ່ານສັງເກດເຫັນອາການຂອງການປົນເປື້ອນ, ເຊັ່ນການຂະຫຍາຍຕົວທີ່ບໍ່ຄາດຄິດຫຼືການປ່ຽນແປງໃນຂະຫນາດກາງ agar, ໃຫ້ຖິ້ມຖ້ວຍ Petri ທັນທີເພື່ອປ້ອງກັນການປົນເປື້ອນຕື່ມອີກ.
ປະຕິບັດຕາມຄວາມລະມັດລະວັງດ້ານຄວາມປອດໄພສະເໝີເມື່ອເຮັດວຽກກັບຈຸລິນຊີ. ໃສ່ອຸປະກອນປ້ອງກັນສ່ວນບຸກຄົນທີ່ເຫມາະສົມ, ເຊັ່ນ: ຖົງມື, ເປືອກຫຸ້ມນອກຫ້ອງທົດລອງ, ແລະແວ່ນຕານິລະໄພ, ເພື່ອປົກປ້ອງຕົວທ່ານເອງຈາກການໄດ້ຮັບຄວາມສ່ຽງ. ຖິ້ມອຸປະກອນທັງໝົດຢ່າງຖືກຕ້ອງເພື່ອປ້ອງກັນການແຜ່ກະຈາຍຂອງສິ່ງມີຊີວິດທີ່ອາດເປັນອັນຕະລາຍ.
ຮັກສາບັນທຶກລາຍລະອຽດຂອງການທົດລອງຂອງທ່ານ, ລວມທັງປະເພດຂອງ agar medium ທີ່ໃຊ້, ເຕັກນິກການ inoculation, ເງື່ອນໄຂ incubation, ແລະການສັງເກດການແລະຜົນໄດ້ຮັບ. ເອກະສານນີ້ຈະຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານວິເຄາະຜົນໄດ້ຮັບຂອງທ່ານ, ແກ້ໄຂບັນຫາໃດຫນຶ່ງ, ແລະເຮັດເລື້ມຄືນການທົດລອງຂອງທ່ານໃນອະນາຄົດ.
ຖ້ວຍ Petri, ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າ ຈານ Petri ຫຼື ຖ້ວຍວັດທະນະ ທຳ, ແມ່ນຖ້ວຍຕື້ນ, ຮາບພຽງທີ່ມີຝາປິດທີ່ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປູກຈຸລິນຊີໃນຫ້ອງທົດລອງ. ມີຫຼາຍຊະນິດຂອງອາຫານ Petri ທີ່ມີຢູ່, ແຕ່ລະຄົນມີລັກສະນະພິເສດຂອງຕົນເອງແລະຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ:
ຖ້ວຍແກ້ວ Petri ແມ່ນສາມາດນໍາມາໃຊ້ຄືນໄດ້ແລະສາມາດຂ້າເຊື້ອໄດ້ໂດຍ autoclaving ຫຼືຄວາມຮ້ອນແຫ້ງ. ພວກມັນຖືກເຮັດດ້ວຍແກ້ວທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງທີ່ທົນທານຕໍ່ອຸນຫະພູມສູງແລະສານເຄມີ. ຖ້ວຍແກ້ວ Petri ແມ່ນເຫມາະສົມສໍາລັບວັດທະນະທໍາໄລຍະຍາວແລະສໍາລັບຄໍາຮ້ອງສະຫມັກທີ່ຄວາມຊັດເຈນຂອງ optical ມີຄວາມສໍາຄັນເຊັ່ນ: ກ້ອງຈຸລະທັດແລະການນັບອານານິຄົມ.
ຖ້ວຍພາດສະຕິກ Petri ແມ່ນໃຊ້ແລ້ວຖິ້ມໄດ້ແລະເຮັດຈາກ polystyrene ຫຼື polypropylene. ພວກມັນມີນ້ຳໜັກເບົາ, ທົນທານຕໍ່ຄວາມແຕກຫັກ, ແລະປະຫຍັດຄ່າໃຊ້ຈ່າຍ, ເຮັດໃຫ້ພວກມັນເໝາະສຳລັບວຽກງານຈຸລິນຊີປົກກະຕິ. ຖ້ວຍພາດສະຕິກ Petri ແມ່ນມີຢູ່ໃນຂະຫນາດທີ່ແຕກຕ່າງກັນແລະມັກຈະຖືກຕື່ມໃສ່ກ່ອນດ້ວຍ agar medium ເພື່ອຄວາມສະດວກ.
ມີຫຼາຍຊະນິດຂອງຖ້ວຍ Petri ພິເສດທີ່ຖືກອອກແບບມາສໍາລັບຄໍາຮ້ອງສະຫມັກສະເພາະ:
ສະຫຼຸບແລ້ວ, ຖ້ວຍ Petri ແມ່ນເຄື່ອງມືທີ່ສໍາຄັນໃນຈຸລິນຊີແລະວິທະຍາສາດຊີວິດອື່ນໆ, ນໍາໃຊ້ເພື່ອການຂະຫຍາຍຕົວແລະການສຶກສາຈຸລິນຊີ. ໃນເວລາທີ່ນໍາໃຊ້ອາຫານ Petri ສໍາລັບການຂະຫຍາຍຕົວວັດທະນະທໍາ, ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະພິຈາລະນາປັດໃຈເຊັ່ນ: ຂະຫນາດກາງ agar, ເຕັກນິກການ inoculation, ເງື່ອນໄຂ incubation, ແລະລະມັດລະວັງຄວາມປອດໄພ. ໂດຍປະຕິບັດຕາມເຕັກນິກທີ່ເຫມາະສົມແລະລະມັດລະວັງ, ນັກຄົ້ນຄວ້າສາມາດປະສົບຜົນສໍາເລັດໃນການຂະຫຍາຍຕົວແລະວິເຄາະຈຸລິນຊີສໍາລັບການນໍາໃຊ້ທີ່ຫລາກຫລາຍ.
