Views: 0 Author: Site Editor ເວລາເຜີຍແຜ່: 2025-09-01 ຕົ້ນກໍາເນີດ: ເວັບໄຊ
ການເປັນຫມັນແມ່ນພື້ນຖານຂອງຄວາມສໍາເລັດໃນການທົດລອງຈຸລິນຊີແລະວັດທະນະທໍາເຊນ. ເຖິງແມ່ນວ່າການປົນເປື້ອນເລັກນ້ອຍສາມາດປ່ຽນແປງຜົນໄດ້ຮັບ, ປະນີປະນອມຄວາມສົມບູນຂອງການຄົ້ນຄວ້າ, ຫຼືເຮັດໃຫ້ຕົວຢ່າງທີ່ມີຄຸນຄ່າບໍ່ສາມາດໃຊ້ໄດ້. ການຮັກສາສະພາບແວດລ້ອມທີ່ມີການຄວບຄຸມ, ເປັນຫມັນແມ່ນສໍາຄັນສໍາລັບການຮັບປະກັນຄວາມຖືກຕ້ອງແລະຄວາມຫນ້າເຊື່ອຖືໃນການສຶກສາຫ້ອງທົດລອງ.
ໃນບັນດາເຄື່ອງມືທີ່ໃຊ້ຫຼາຍທີ່ສຸດໃນການທົດລອງເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຖ້ວຍ Petri ແລະ ແຜ່ນວັດທະນະທໍາ . ເຮືອເຫຼົ່ານີ້ສະຫນອງພື້ນທີ່ຄວບຄຸມທີ່ຈໍາເປັນສໍາລັບການປູກຝັງຂອງຈຸລິນຊີ, ການໂດດດ່ຽວຂອງອານານິຄົມ, ຫຼືການຂະຫຍາຍຕົວຂອງເຊນ. ການອອກແບບຂອງພວກເຂົາເຮັດໃຫ້ພວກເຂົາເປັນສິ່ງທີ່ຂາດບໍ່ໄດ້ສໍາລັບທັງຫ້ອງທົດລອງການສຶກສາແລະການຄົ້ນຄວ້າຂັ້ນສູງ, ແຕ່ປະສິດທິຜົນຂອງພວກມັນສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຂຶ້ນກັບການຈັດການຫມັນທີ່ເຫມາະສົມ.
ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການປົນເປື້ອນ - ບໍ່ວ່າຈະມາຈາກອະນຸພາກທາງອາກາດ, ການຈັດການທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ, ຫຼືອຸປະກອນທີ່ບໍ່ເປັນຫມັນ - ສາມາດປະນີປະນອມການທົດລອງໄດ້ໄວ. ໂດຍປະຕິບັດຕາມເຕັກນິກການເປັນຫມັນຢ່າງເຂັ້ມງວດ, ນັກຄົ້ນຄວ້າສາມາດເພີ່ມຄວາມຫນ້າເຊື່ອຖືຂອງການທົດລອງແຜ່ນວັດທະນະທໍາຂອງເຂົາເຈົ້າສູງສຸດແລະຜະລິດຜົນການແຜ່ພັນ, ທີ່ເຊື່ອຖືໄດ້.
ເມື່ອເຮັດວຽກກັບແຜ່ນວັດທະນະທໍາ, ການຮັກສາສະພາບແວດລ້ອມທີ່ເປັນຫມັນແມ່ນພື້ນຖານຂອງຈຸລິນຊີແລະການທົດລອງວັດທະນະທໍາເຊນທີ່ເຊື່ອຖືໄດ້. ເຖິງແມ່ນວ່າການປົນເປື້ອນເລັກນ້ອຍສາມາດປ່ຽນແປງຜົນໄດ້ຮັບ, ທໍາລາຍຄວາມສົມບູນຂອງຕົວຢ່າງ, ຫຼືເຮັດໃຫ້ການທົດລອງທັງຫມົດບໍ່ຖືກຕ້ອງ. ດັ່ງນັ້ນ, ການກະກຽມພື້ນທີ່ເຮັດວຽກຢ່າງຖືກຕ້ອງແມ່ນຂັ້ນຕອນທີ່ສໍາຄັນກ່ອນທີ່ຈະຈັດການຕົວຢ່າງ.
ພື້ນທີ່ເຮັດວຽກທີ່ສະອາດ ແລະເປັນໝັນຈະຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການປົນເປື້ອນ. ຫ້ອງທົດລອງສ່ວນໃຫຍ່ໃຊ້ຝາອັດປາກມົດລູກ ຫຼື ຕູ້ຄວາມປອດໄພທາງຊີວະພາບເພື່ອສະໜອງການໄຫຼວຽນຂອງອາກາດທີ່ຖືກກັ່ນຕອງ, ເປັນໝັນທີ່ປົກປ້ອງທັງຕົວຢ່າງ ແລະ ຕົວປະຕິບັດການ.
ການຂ້າເຊື້ອພະຍາດປົກກະຕິຂອງບ່ອນເຮັດວຽກແລະອຸປະກອນອ້ອມຂ້າງກໍ່ເປັນສິ່ງຈໍາເປັນ. ຢາຂ້າເຊື້ອໂລກທົ່ວໄປເຊັ່ນ: 70% ethanol ຫຼື bleach solutions ເຈືອຈາງຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງເພື່ອເຊັດພື້ນຜິວ, pipettes, ແລະເຄື່ອງມືກ່ອນແລະຫຼັງຈາກການເຮັດວຽກກັບແຜ່ນວັດທະນະທໍາ. ນີ້ຮັບປະກັນວ່າບໍ່ມີຈຸລິນຊີຕ່າງປະເທດແຊກແຊງວັດທະນະທໍາທີ່ວາງໄວ້ໃນແຜ່ນ.
ນັກຄົ້ນຄວ້າຍັງເປັນແຫຼ່ງທີ່ມີທ່າແຮງຂອງການປົນເປື້ອນ. ການໃສ່ອຸປະກອນປ້ອງກັນສ່ວນບຸກຄົນທີ່ເຫມາະສົມ (PPE) ຊ່ວຍຮັກສາສະພາບທີ່ເປັນຫມັນ. ນີ້ປະກອບມີ:
ຖົງມື - ເພື່ອປ້ອງກັນການຕິດຕໍ່ໂດຍກົງລະຫວ່າງຈຸລິນຊີຜິວຫນັງແລະແຜ່ນວັດທະນະທໍາ.
Lab coat – ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນການປົນເປື້ອນຈາກເສັ້ນໃຍເສື້ອຜ້າຫຼືຝຸ່ນ.
ໜ້າກາກໃບໜ້າ – ເພື່ອສະກັດກັ້ນລະອອງ ຫຼື ອະນຸພາກທາງເດີນຫາຍໃຈບໍ່ໃຫ້ເຂົ້າໄປໃນພື້ນທີ່ເຮັດວຽກ.
ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນເທົ່າທຽມກັນເພື່ອຫຼີກເວັ້ນການຕິດຕໍ່ໂດຍກົງກັບພື້ນຜິວຫຼືດ້ານໃນຂອງແຜ່ນວັດທະນະທໍາ. ເຖິງແມ່ນວ່າການສໍາພັດໂດຍບັງເອີນຂະຫນາດນ້ອຍສາມາດແນະນໍາຈຸລິນຊີທີ່ບໍ່ຕ້ອງການແລະປະນີປະນອມການທົດລອງ.
ໂດຍການຮັບປະກັນທັງພື້ນທີ່ເຮັດວຽກທີ່ບໍ່ເປັນຫມັນແລະການປະຕິບັດການປ້ອງກັນທີ່ເຫມາະສົມ, ພະນັກງານຫ້ອງທົດລອງສ້າງເງື່ອນໄຂທີ່ເຫມາະສົມສໍາລັບຜົນໄດ້ຮັບທີ່ຖືກຕ້ອງແລະສາມາດແຜ່ພັນໄດ້ໃນເວລາທີ່ເຮັດວຽກກັບແຜ່ນວັດທະນະທໍາ.
ການຈັດການຖ້ວຍ Petri ແລະແຜ່ນວັດທະນະທໍາຢ່າງຖືກຕ້ອງແມ່ນສໍາຄັນຕໍ່ການຮັກສາຄວາມເປັນຫມັນແລະຮັບປະກັນຜົນການທົດລອງທີ່ຖືກຕ້ອງ. ເຖິງແມ່ນວ່າເຕັກນິກການລ່ວງລະເມີດເລັກນ້ອຍສາມາດແນະນໍາການປົນເປື້ອນທີ່ປ່ຽນແປງຫຼືເຮັດໃຫ້ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ. ໂດຍການປະຕິບັດຕາມການປະຕິບັດທີ່ດີທີ່ສຸດສໍາລັບການເກັບຮັກສາ, ການເປີດ, ແລະປິດ, ນັກຄົ້ນຄວ້າສາມາດປົກປ້ອງຄວາມສົມບູນຂອງຕົວຢ່າງແລະປັບປຸງການສືບພັນ.
ກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມການທົດລອງ, ຖ້ວຍ Petri ແລະແຜ່ນວັດທະນະທໍາຄວນໄດ້ຮັບການເກັບຮັກສາໄວ້ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂທີ່ຮັກສາຄວາມເປັນຫມັນ. ການພິຈາລະນາທີ່ສໍາຄັນປະກອບມີ:
ການຫຸ້ມຫໍ່ທີ່ຜະນຶກເຂົ້າກັນ: ແຜ່ນຄວນຖືກປະທັບຕາຢູ່ໃນຫໍ່ຫຼືຖົງທີ່ບໍ່ສະອາດຈົນກ່ວາຕ້ອງການ. ອັນນີ້ປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ສິ່ງປົນເປື້ອນໃນອາກາດ ຫຼືຈຸລິນຊີເຂົ້າມາ.
ສະພາບແວດລ້ອມທີ່ມີການຄວບຄຸມ: ເກັບຮັກສາແຜ່ນວັດທະນະທໍາຢູ່ໃນສະພາບທີ່ສະອາດ, ແຫ້ງ, ແລະອຸນຫະພູມທີ່ເຫມາະສົມ, ຫ່າງຈາກແສງແດດໂດຍກົງຫຼືຄວາມຊຸ່ມຊື່ນຫຼາຍເກີນໄປ.
ກວດກາກ່ອນນຳໃຊ້: ແຕ່ລະແຜ່ນຄວນກວດຫາຮອຍແຕກ, ຮອຍຂີດຂ່ວນ, ຫຼືຂໍ້ບົກພ່ອງໃນການຜະລິດທີ່ສາມາດຫຼຸດການເປັນໝັນໄດ້. ແຜ່ນທີ່ໝົດອາຍຸ ຫຼືມີການປົນເປື້ອນຢ່າງເຫັນໄດ້ຊັດບໍ່ຄວນຖືກໃຊ້, ເພາະວ່າພວກມັນອາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການຂະຫຍາຍຕົວຂອງຈຸລິນຊີ ຫຼືຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງການທົດລອງ.
ໂດຍການຮັບປະກັນການເກັບຮັກສາທີ່ເຫມາະສົມ, ນັກຄົ້ນຄວ້າຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການນໍາສະເຫນີປັດໃຈພາຍນອກທີ່ສາມາດແຊກແຊງວັດທະນະທໍາທີ່ວາງໄວ້ໃນແຜ່ນ.
ເມື່ອນໍາໃຊ້, ການຈັດການຖ້ວຍ Petri ແລະແຜ່ນວັດທະນະທໍາຢ່າງລະມັດລະວັງເປັນສິ່ງຈໍາເປັນເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການປົນເປື້ອນ. ການປະຕິບັດທີ່ແນະນໍາປະກອບມີ:
ຫຼຸດເວລາຮັບແສງໃຫ້ໜ້ອຍທີ່ສຸດ: ເປີດແຜ່ນສະເພາະເມື່ອຈຳເປັນ ແລະ ເປັນເວລາສັ້ນທີ່ສຸດເທົ່າທີ່ເປັນໄປໄດ້. ຮັກສາຝາປິດໃກ້ຈານໄວ້ເພື່ອປ້ອງກັນອະນຸພາກຈາກອາກາດ.
ການຈັດການ aseptic: ຖືຝາປິດເປັນມຸມແທນທີ່ຈະເອົາມັນອອກຫມົດ. ເຕັກນິກນີ້ສ້າງອຸປະສັກແລະຫຼຸດຜ່ອນການປົນເປື້ອນ.
ລະບຽບວິໄນສ່ວນບຸກຄົນ: ຫຼີກເວັ້ນການເວົ້າ, ຈາມ, ໄອ, ຫຼືຫາຍໃຈໂດຍກົງໃສ່ແຜ່ນວັດທະນະທໍາໃນລະຫວ່າງການໃຊ້, ເນື່ອງຈາກວ່າການກະທໍາເຫຼົ່ານີ້ສາມາດປ່ອຍຈຸລິນຊີທີ່ປົນເປື້ອນສື່ກາງ.
ການປະຕິບັດຕາມວິທີການຈັດການຢ່າງລະມັດລະວັງເຫຼົ່ານີ້ຮັບປະກັນວ່າຖ້ວຍ Petri ແລະແຜ່ນວັດທະນະທໍາຍັງຄົງເປັນຫມັນຕະຫຼອດການທົດລອງ, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງປົກປ້ອງຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງຜົນໄດ້ຮັບໃນຫ້ອງທົດລອງ.
ໃນເວລາທີ່ເຮັດວຽກກັບແຜ່ນວັດທະນະທໍາ, ຂັ້ນຕອນຂອງການ inoculation ແມ່ນຫນຶ່ງໃນຂັ້ນຕອນທີ່ລະອຽດອ່ອນທີ່ສຸດ, ຍ້ອນວ່າມັນກໍານົດໂດຍກົງວ່າຜົນໄດ້ຮັບຈະເຊື່ອຖືໄດ້ຫຼືຖືກທໍາລາຍໂດຍການປົນເປື້ອນ. ການຍຶດຫມັ້ນກັບເຕັກນິກການເປັນຫມັນທີ່ເຫມາະສົມຮັບປະກັນການເຕີບໂຕຂອງຈຸລິນຊີທີ່ຖືກຕ້ອງແລະຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການປົນເປື້ອນຂ້າມ.
ເຄື່ອງມືທີ່ໃຊ້ໃນການສັກຢາຕ້ອງເປັນໝັນເພື່ອຫຼີກເວັ້ນການນຳຈຸລິນຊີທີ່ບໍ່ຕ້ອງການ. ການປະຕິບັດທົ່ວໄປປະກອບມີ:
ການຂ້າເຊື້ອແປວໄຟ: ການໃສ່ຮູປ່ຽງ ແລະ ເຄື່ອງມືໂລຫະຄວນຈະຖືກຜ່ານເຕົາເຜົາ Bunsen ກ່ອນ ແລະຫຼັງການນໍາໃຊ້. ນີ້ຮັບປະກັນວ່າບໍ່ມີສິ່ງມີຊີວິດທີ່ຕົກຄ້າງຖືກນໍາຈາກແຜ່ນວັດທະນະທໍາຫນຶ່ງໄປຫາອີກ.
pipettes ເປັນຫມັນ: ເມື່ອໂອນຕົວຢ່າງຂອງແຫຼວ, pipettes ເປັນຫມັນຫຼືຄໍາແນະນໍາ micropipette ຄວນຖືກນໍາໃຊ້ຫນຶ່ງຄັ້ງແລະຫຼັງຈາກນັ້ນປະຖິ້ມໄວ້ເພື່ອປ້ອງກັນການປົນເປື້ອນ.
swabs ຖິ້ມໄດ້: ສໍາລັບການ inoculations ພື້ນຜິວ, ຝ້າຍເປັນຫມັນຫຼື swabs ສັງເຄາະສະຫນອງທາງເລືອກທີ່ສະດວກ, ບໍ່ມີການປົນເປື້ອນ. swabs ໃຊ້ຄັ້ງດຽວແມ່ນມີຄວາມສໍາຄັນໂດຍສະເພາະສໍາລັບການທົດສອບທາງດ້ານຄລີນິກຫຼືການວິນິດໄສທີ່ຄວາມຖືກຕ້ອງແມ່ນສໍາຄັນ.
ໂດຍການນໍາໃຊ້ເຄື່ອງມືການຂ້າເຊື້ອຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ນັກຄົ້ນຄວ້າຮັກສາຄວາມເປັນຫມັນຂອງອຸປະກອນວັດທະນະທໍາແລະຄວາມຫນ້າເຊື່ອຖືຂອງຂໍ້ມູນການທົດລອງຂອງພວກເຂົາ.
ນອກເຫນືອຈາກເຄື່ອງມືທີ່ບໍ່ເປັນຫມັນ, ການປະຕິບັດການຈັດການຢ່າງລະມັດລະວັງແມ່ນຈໍາເປັນເພື່ອປ້ອງກັນການປົນເປື້ອນລະຫວ່າງຕົວຢ່າງ. ຂໍ້ຄວນລະວັງທີ່ສໍາຄັນປະກອບມີ:
ການຕິດສະຫຼາກທີ່ຊັດເຈນ: ແຕ່ລະແຜ່ນວັດທະນະທໍາຄວນຖືກຕິດສະຫຼາກຢ່າງຊັດເຈນດ້ວຍລາຍລະອຽດເຊັ່ນ ID ຕົວຢ່າງ, ວັນທີ, ແລະປະເພດຂອງສື່. ອັນນີ້ປ້ອງກັນການປະປົນກັນທີ່ອາດເຮັດໃຫ້ການຕີຄວາມໝາຍຂອງຜົນໄດ້ຮັບຜິດ.
ແຜ່ນໜຶ່ງຄັ້ງຕໍ່ຄັ້ງ: ເຮັດວຽກກັບແຜ່ນວັດທະນະທຳອັນດຽວຕໍ່ຄັ້ງເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນໂອກາດຂອງການຕິດຕໍ່ໂດຍບັງເອີນ ຫຼື ການຖ່າຍທອດຕົວຢ່າງລະຫວ່າງແຜ່ນ. ວິທີການແບບວິທີການນີ້ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການປົນເປື້ອນໃນການຕັ້ງຄ່າຫ້ອງທົດລອງທີ່ຫຍຸ້ງຢູ່.
ຂະບວນການເຮັດວຽກທີ່ມີການຄວບຄຸມ: ເກັບຮັກສາແຜ່ນທີ່ບໍ່ມີເຊື້ອໄຟແຍກອອກຈາກແຜ່ນທີ່ບໍ່ສະອາດທີ່ບໍ່ໄດ້ໃຊ້ເພື່ອຮັກສາຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ຊັດເຈນລະຫວ່າງວັດສະດຸທີ່ສະອາດແລະທີ່ໃຊ້ແລ້ວ.
ໂດຍການລວມເອົາເຄື່ອງມືທີ່ບໍ່ເປັນຫມັນກັບການຈັດການຢ່າງລະມັດລະວັງ, ນັກຄົ້ນຄວ້າສ້າງສະພາບແວດລ້ອມທີ່ບໍ່ມີການປົນເປື້ອນທີ່ສະຫນັບສະຫນູນການຂະຫຍາຍຕົວຂອງຈຸລິນຊີທີ່ຖືກຕ້ອງໃນແຜ່ນວັດທະນະທໍາ.
ຫຼັງຈາກການຝັງເມັດວັດທະນະທໍາ, ການຟອກແລະການເກັບຮັກສາທີ່ເຫມາະສົມແມ່ນສໍາຄັນເພື່ອຮັບປະກັນການເຕີບໂຕທີ່ຫນ້າເຊື່ອຖືແລະຫຼຸດຜ່ອນການປົນເປື້ອນ. ການຄວບຄຸມສະພາບແວດລ້ອມແລະການຈັດການຕົວຢ່າງຢ່າງປອດໄພຊ່ວຍຮັກສາຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງການທົດລອງ.
ຈຸລິນຊີຕ້ອງການເງື່ອນໄຂສະເພາະສໍາລັບການເຕີບໂຕ:
ອຸນຫະພູມ: ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍສ່ວນໃຫຍ່ຈະເລີນເຕີບໂຕຢູ່ທີ່ 35-37 ອົງສາເຊ, ໃນຂະນະທີ່ເຊື້ອເຫັດມັກຈະຕ້ອງການລະດັບຕ່ໍາ. ຕູ້ອົບທີ່ປັບທຽບໄດ້ຮັກສາສະພາບທີ່ໝັ້ນຄົງ.
ຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ: ຄວາມຊຸ່ມຊື້ນທີ່ພຽງພໍປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ agar ແຫ້ງ, ສະຫນັບສະຫນູນການພັດທະນາຂອງຈຸລິນຊີ.
ການ incubation ປີ້ນ: ການວາງແຜ່ນວັດທະນະທໍາ upside down ປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ condensation ຈາກອານານິຄົມລົບກວນ.
ການຮັກສາເງື່ອນໄຂເຫຼົ່ານີ້ຮັບປະກັນຜົນໄດ້ຮັບການແຜ່ພັນແລະບໍ່ມີການປົນເປື້ອນ.
ຫຼັງຈາກການອົບ, ແຜ່ນວັດທະນະທໍາຕ້ອງໄດ້ຮັບການເກັບຮັກສາໄວ້ລະມັດລະວັງ:
ການຜະນຶກ: ໃຊ້ parafilm ຫຼື tape ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນການປົນເປື້ອນຫຼືການເປີດໂດຍບັງເອີນ.
ການແຍກຕົວອອກ: ໝາຍຢ່າງຈະແຈ້ງ ແລະ ແຍກແຜ່ນທີ່ປົນເປື້ອນເພື່ອປ້ອງກັນການປົນເປື້ອນຂ້າມ.
ການເກັບຮັກສາຄວາມເຢັນ: ສໍາລັບການເກັບຮັກສາໃນໄລຍະສັ້ນ, ແຜ່ນອາດຈະຖືກຕູ້ເຢັນເມື່ອຕ້ອງການ.
ການເກັບຮັກສາທີ່ເຫມາະສົມປົກປ້ອງທັງຂໍ້ມູນການທົດລອງແລະຄວາມປອດໄພຂອງຫ້ອງທົດລອງ.
ຫຼັງຈາກການທົດລອງ, ແຜ່ນວັດທະນະທໍາທັງຫມົດທີ່ໃຊ້ແລ້ວແລະຖ້ວຍ Petri ຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະຕິບັດເປັນສິ່ງເສດເຫຼືອທີ່ເປັນອັນຕະລາຍຊີວະພາບ:
Autoclaving: ຈານຄວນໃສ່ autoclaving ເພື່ອຂ້າເຊື້ອຈຸລິນຊີກ່ອນທີ່ຈະກໍາຈັດ.
ອະນຸສັນຍາ Biohazard: ຖິ້ມແຜ່ນທີ່ຂ້າເຊື້ອໄວ້ໃນຖັງບັນຈຸອັນຕະລາຍທາງຊີວະພາບ, ປະຕິບັດຕາມຄໍາແນະນໍາຂອງສະຖາບັນແລະກົດລະບຽບ.
ສໍາລັບຖ້ວຍແກ້ວ Petri ທີ່ໃຊ້ຄືນໃຫມ່ແລະແຜ່ນວັດທະນະທໍາ:
ວິທີການຂ້າເຊື້ອ: ເຮັດຄວາມສະອາດຢ່າງລະອຽດ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຂ້າເຊື້ອດ້ວຍ autoclaving ຫຼືຄວາມຮ້ອນແຫ້ງ.
ການປະຕິບັດທີ່ດີທີ່ສຸດ: ກວດເບິ່ງຮອຍແຕກຫຼືສິ່ງເສດເຫຼືອກ່ອນທີ່ຈະນໍາມາໃຊ້ໃຫມ່ເພື່ອຮັບປະກັນການເປັນຫມັນແລະຫຼີກເວັ້ນການປົນເປື້ອນຂ້າມ.
ການຮັກສາຄວາມເປັນຫມັນຫຼັງການທົດລອງຢ່າງເຂັ້ມງວດຮັບປະກັນຄວາມປອດໄພ, ປ້ອງກັນການປົນເປື້ອນ, ແລະສະຫນັບສະຫນູນການດໍາເນີນງານຫ້ອງທົດລອງທີ່ເຊື່ອຖືໄດ້.
ການຮັກສາຄວາມເປັນຫມັນແມ່ນພື້ນຖານຂອງການທົດລອງຈຸລິນຊີ ແລະ ເຊນເຊັອລທີ່ປະສົບຜົນສໍາເລັດ. ໂດຍການປະຕິບັດຕາມການປະຕິບັດທີ່ດີທີ່ສຸດເຊັ່ນ: ການເຮັດວຽກໃນສະພາບແວດລ້ອມເປັນຫມັນ, ການນໍາໃຊ້ອຸປະກອນປ້ອງກັນທີ່ເຫມາະສົມ, ແລະການຈັດການແຕ່ລະຄົນ. ແຜ່ນວັດທະນະທໍາ ດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງ - ນັກຄົ້ນຄວ້າສາມາດຮັບປະກັນຜົນໄດ້ຮັບທີ່ຫນ້າເຊື່ອຖືໃນຂະນະທີ່ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການປົນເປື້ອນ.
ການຈັດການເປັນຫມັນບໍ່ພຽງແຕ່ຮັບປະກັນຂໍ້ມູນການທົດລອງທີ່ຖືກຕ້ອງເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ຍັງສະຫນັບສະຫນູນສະພາບແວດລ້ອມຫ້ອງທົດລອງທີ່ປອດໄພສໍາລັບບຸກຄະລາກອນທັງຫມົດ. ເພື່ອເພີ່ມຄວາມສອດຄ່ອງແລະປະສິດທິພາບຕື່ມອີກ, ຫ້ອງທົດລອງຄວນອີງໃສ່ຖ້ວຍ Petri ທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງແລະແຜ່ນວັດທະນະທໍາຈາກຜູ້ສະຫນອງທີ່ເຊື່ອຖືໄດ້. ການເປັນຄູ່ຮ່ວມງານກັບຜູ້ຜະລິດມືອາຊີບຮັບປະກັນວ່າທຸກໆການທົດລອງເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍເຄື່ອງມືທີ່ເຊື່ອຖືໄດ້, ບໍ່ມີການປົນເປື້ອນ - ເປັນບາດກ້າວທີ່ສໍາຄັນເພື່ອກ້າວໄປສູ່ການຄົ້ນຄວ້າທີ່ກ້າວຫນ້າດ້ວຍຄວາມຫມັ້ນໃຈ.
