0086-576 8403 1666
   Info@skgmed.com
Du er her: Hjem » Blogs » Produktnyheder » Hvordan bruges Petri -retter i mikrobiologi?

Hvordan bruges petriskåle i mikrobiologi?

Synspunkter: 0     Forfatter: Site Editor Publicer Time: 2025-05-22 Oprindelse: Sted

Facebook -delingsknap
Twitter -delingsknap
Linjedelingsknap
WeChat -delingsknap
LinkedIn -delingsknap
Pinterest -delingsknap
Whatsapp -delingsknap
Kakao -delingsknap
Snapchat -delingsknap
Telegram -delingsknap
Sharethis delingsknap

Petri -skålen - et lavt, cirkulært, låget plade - blev introduceret i 1887 af den tyske bakteriolog Julius Richard Petri for at beskytte faste medier mod forurening og for at muliggøre direkte observation af mikrobiel vækst. Klassiske glas Petri Dish -modeller er 90 mm i diameter, men moderne versioner spænder fra 35 mm mikroplader til 150 mm miljøovervågningsformater. Producenter Injektions -Mold Polystyren Petri Dish Plastics med optisk -grade klarhed, udluftningsribben og stabling af perler til høj gennemstrømning Biologiske klippeværk

Hvorfor låg betyder noget

Fordi fordampning ændrer agarvandsaktivitet, skal hver Petri -skål låg sæde løst nok til at tillade gasudveksling, men alligevel tæt nok til at udelukke luftbårne sporer. Kondensationsrisiko er grunden til, at laboratorier rutinemæssigt inkuberer hver Petri -skål på hovedet. 

Forberedelse af Petri -skålen til biologisk udskæring

Biologisk udskæring begynder med at sterilisere hver genanvendelig glaspetri -skål ved 121 ° C i 15 minutter under 15 psi -damp eller ved gamma -irradierende engangsplader. Agar -medier - tryptisk soja, blod, macconkey, sabouraud eller kromogene formuleringer - afkøles til ~ 50 ° C, hældes til en ensartet 4 -mm dybde og størknes under laminær strømning for at producere en niveau vækstoverflade. 

Tabel 1 - Typiske agarvolumener pr. Standard 90 mm Petri Dish

Medium Volume (ML) Purpose Key Colony Treats
Tryptisk soja agar 20 Generel biologisk udskæringsisolering Uigennemsigtige, cremede kolonier
MacConkey Agar 25 Gram -negativ enterisk differentiering Røde/lyserøde lactose -fermenters
Mueller - Hinton Agar 25 Kirby -Bauer antibiotiske tests Klar baggrund for zonelæsning 
Sabouraud Dextrose 20 Svampebiologisk udskæring Floccose, pigmenteret mycelia

Klassiske mikrobiologiske teknikker ved hjælp af Petri -skålen

Streak plademetode

Streakpladen distribuerer inokulum på tværs af successive kvadranter, så enkeltceller vokser til diskrete kolonier på Petri -skålen. Hver koloni repræsenterer en klonal population, der er ideel til nedstrøms test. 

Spred og hæld plader

Spredningsplader kvantificerer levedygtige celler ved jævnt fordelt fortyndende suspensioner over agaroverfladen, hvorimod hæld plader indfanger mikrober inden for smeltet agar for at detektere fakultative anaerober. Begge er afhængige af gennemsigtigheden af ​​Petri -skålen for nøjagtig kolonioptælling. 

Evaluering af koloni -morfologi

Ved at observere margin, højde, pigment og tekstur på petriskålen skaber mikrobiologer fænotypiske fingeraftryk, der supplerer biokemisk eller molekylær identifikation. 

Antibiotisk følsomhed: Kirby -Bauer Disk Diffusion

Blotting antimikrobiel -imprægnerede papirdiske på en Mueller - Hinton Petri -skål giver inhibering af haloer, hvis diametre korrelerer med bakteriel følsomhed.

Avancerede applikationer, der transformerer Petri -skålen

3D -cellekultur og sfæroiddannelse

Specielle low -adhesion Petri Dish Coatings giver celler mulighed for at samles til organlignende sfæroider, der repræsenterer in vivo -fysiologi bedre end 2D monolag. Denne udvikling fra flade Petri Dish Systems til stilladsfri tre -dimensionelle platforme revolutionerer onkologisk medikament screening.

Mikrofluidisk og smart sensor Petri retter

Mikrofabrikerede kanaler, der er ætset i Petri Dish -basen, leverer næringsstoffer, forskydningsspænding og kemiske gradienter, hvilket muliggør organ -på -disk diagnostik. Tilsluttede sensorer logger nu pH, opløst ilt og flygtige organiske forbindelser direkte fra hver petriskål. 

AI -drevet kolonioptælling

Neural -netværkskameraer, der er placeret over hver Petri -skål, leverer submillimeter -præcision og reducerer menneskelig fejl med> 95 % i laboratorier med høj bane. 

Kulturuafhængig diagnostik

Mens molekylære paneler omgår traditionel biologisk udskæring , forbliver bekræftende Petri -skålisolering essentiel for serotype, udbrud af udbrud og antimikrobielt forvaltning. 

Sammenlignende analyse: Glas vs. plast Petri -retter

Metric Glass Petri Dish Plastic Petri Dish
Sterilisering Ubegrænset autoklavcyklusser Pre -steriliseret, engangsbrug
Optisk klarhed Højt efter polering Konsekvent, forvrængningsfri
Bæredygtighed Genanvendelig, lavere levetid co₂ Genererer biomedicinsk affald
Nedbrudsrisiko Høj Minimal
Omkostninger pr. Brug Lav efter 50 cyklusser Lav på forhånd
Miljøpåvirkning Nedre mikroplastisk frigivelse Problemer med bortskaffelse af polymer 

Markedstendenser og indkøbsindsigt

Analytikere værdsætter det globale udluftede Petri Dish -segment til 500 millioner dollars i 2025 med en 7 % CAGR gennem 2033. En bredere markedsundersøgelse forudsiger den samlede Petri -skålsektor, der rammer 710 millioner dollars i 2032, drevet af farmaceutisk QC og fødevaresikkerhedstest. 

Produktets spotlight

Thermo Fisher's udluftede 100 mm Petri -skål tilbyder 145 cm² vækstområde og konsekvent stabling -kranggeometri til automatiserede fyldningslinjer. 

Bedste praksis til forureningskontrol

  1. Mærk altid hver Petri -skålbund, ikke låget, for at forhindre prøveblandinger.

  2. Inkuber hver petriskål omvendt for at forhindre lågkondensation i at dryppe på kolonier. 

  3. Bær handsker, brug flammeteriliserede løkker, og minimer låg -off -tiden for at reducere luftbåren forurening. 

  4. Planlæg rutinemæssig ultraviolet dekontaminering af inkubatorer, hvor tusinder af petriskålplader cykler ugentligt.

Trin -for -trin -protokol: Streg for enkeltkolonier

  1. Flamme -sterilisere loop; afkøle.

  2. Løft Petri -skålen låg lidt; Streak First Quadrant.

  3. Genstøriliser loop; Træk anden kvadrant.

  4. Gentag for tredje og fjerde kvadranter.

  5. Forsegl petriskål med mikroporøst tape; invert; Inkuber 24 timer ved 37 ° C.

  6. Rekordkolonioptælling, morfologi og enhver pigmentdiffusion til agar.

Ofte stillede spørgsmål

Spørgsmål: Kan jeg genbruge en plastisk petriskål efter blegemiddel desinfektion?
A: Nej. Gamma -sterilisering ændrer polymerintegritet; Autoklaverende fordrejningsplastik, der kompromitterer lufttæt pasform.

Spørgsmål: Hvor mange kolonier kan pålideligt regnes på en enkelt petriskål?
A: Standardpraksis er 30–300 CFU; AI -systemer udvider linearitet til ~ 500 CFU. 

Spørgsmål: Hvorfor forsegler nogle laboratorier petriskålen med parafilm?
A: For at forhindre dehydrering under langvarig svampebiologisk udskæring på over 7 dage.

Konklusion

Uanset om det isolerer Escherichia coli fra drikkevand, screening af nye antibiotika, dyrkning af kræftkugler eller indlejring af sensorer til analytik i realtid, varer Petri -skålen som mikrobiologiens ikoniske platform. Løbende innovationer - inklusive AI -assisteret billeddannelse, mikrofluidisk næringsstoflevering og bionedbrydeligt materialer - er at gøre, at den ydmyge petriskål vil forankre biologisk udskæring af arbejdsgange i det næste årti, der afbalancerer arvsteknikker med datarrige automatisering i Quest til at forstå - og i det hele taget kontrol - den indvendige mikrobial.

Professionel til at skabe ekspertise, kvalitet til at skabe værdi, opmærksom service til kunderne og bidrage til samfundet.

Hurtige links

Produkter

Kontakt os

    0086-576 8403 1666
    Info@skgmed.com
   No.39, Anye Road, Gaoqiao Street, Huangyan, Taizhou, Zhejiang, Kina
Copyright   ©   2024 Zhejiang SKG Medical Technology Co., Ltd.    SitemapPrivatlivspolitik