Views: 0 Author: Site Editor ເວລາເຜີຍແຜ່: 2025-05-22 ຕົ້ນກໍາເນີດ: ເວັບໄຊ
ຈານ Petri - ເປັນແຜ່ນຕື້ນ, ເປັນວົງມົນ, ມີຝາປິດ - ໄດ້ຖືກນໍາສະເຫນີໃນປີ 1887 ໂດຍນັກຊ່ຽວຊານດ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣັຍເຍຍລະມັນ Julius Richard Petri ເພື່ອປົກປ້ອງສື່ແຂງຈາກການປົນເປື້ອນແລະອະນຸຍາດໃຫ້ສັງເກດເຫັນການເຕີບໃຫຍ່ຂອງຈຸລິນຊີໂດຍກົງ. ແກ້ວແບບຄລາສສິກ Petri Dish ມີເສັ້ນຜ່າສູນກາງ 90 ມມ, ແຕ່ຮຸ່ນທີ່ທັນສະໄຫມມີຕັ້ງແຕ່ 35 ມມ micro-plates ເຖິງ 150 ມມຮູບແບບການຕິດຕາມສິ່ງແວດລ້ອມ. ຜູ້ຜະລິດສີດ mold polystyrene Petri Dish ພາດສະຕິກທີ່ມີຄວາມຊັດເຈນລະດັບ optical, ribs vent, ແລະ stacking beads ສໍາລັບຄວາມໄວສູງ. ຂັ້ນຕອນການເຮັດວຽກຂອງ ການຕັດຊີວະພາບ .
ເນື່ອງຈາກວ່າການລະເຫີຍປ່ຽນແປງກິດຈະກໍານ້ໍາ agar, ແຕ່ລະຝາ Petri Dish ຕ້ອງນັ່ງວ່າງພຽງພໍເພື່ອອະນຸຍາດໃຫ້ແລກປ່ຽນອາຍແກັສແຕ່ແຫນ້ນພໍທີ່ຈະຍົກເວັ້ນ spores ທາງອາກາດ. ຄວາມສ່ຽງຂອງການຂົ້ນແມ່ນເຫດຜົນທີ່ຫ້ອງທົດລອງປົກກະຕິ incubate ທຸກໆ Petri Dish upside-down.
ການຕັດຊີວະພາບ ເລີ່ມຕົ້ນໂດຍການຂ້າເຊື້ອທຸກໆຈອກ Petri Dish ທີ່ໃຊ້ຄືນໄດ້ຢູ່ທີ່ 121 °C ເປັນເວລາ 15 ນາທີພາຍໃຕ້ອາຍ 15 psi ຫຼືໂດຍແຜ່ນທີ່ຖິ້ມແລ້ວເປັນ gamma-irradiating. Agar media - ຖົ່ວເຫຼືອງ tryptic, ເລືອດ, MacConkey, Sabouraud, ຫຼືສູດ chromogenic - ຖືກເຮັດໃຫ້ເຢັນເຖິງ ~50 °C, ຖອກໃສ່ຄວາມເລິກ 4-mm ເປັນເອກະພາບ, ແລະແຂງພາຍໃຕ້ການໄຫຼຂອງ laminar ເພື່ອຜະລິດລະດັບການຂະຫຍາຍຕົວ.
| ປານກາງ | (mL) | ຈຸດປະສົງ | ຫຼັກຂອງອານານິຄົມ |
|---|---|---|---|
| ຖົ່ວເຫຼືອງ Tryptic | 20 | ທົ່ວໄປ ທາງຊີວະພາບ ການໂດດດ່ຽວ | ໂຄນສີເຂັ້ມ, ສີຄີມ |
| MacConkey Agar | 25 | ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງ enteric Gram-negative | ເຄື່ອງໝັກທາດ lactose ສີແດງ/ສີບົວ |
| Mueller-Hinton Agar | 25 | ການທົດສອບຢາຕ້ານເຊື້ອ Kirby-Bauer | ລ້າງພື້ນຫຼັງສຳລັບການອ່ານເຂດ |
| Sabouraud Dextrose | 20 | ເຊື້ອ ວະພາບ ເຫັດຕັດຊີ | Floccose, ເມັດສີ mycelia |
ແຜ່ນ streak ແຈກຢາຍ inoculum ໃນທົ່ວ quadrants ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງເພື່ອໃຫ້ຈຸລັງດຽວຈະເລີນເຕີບໂຕເປັນອານານິຄົມທີ່ແຍກອອກຈາກ Petri Dish. ແຕ່ລະອານານິຄົມເປັນຕົວແທນຂອງປະຊາກອນ clonal ທີ່ເຫມາະສົມສໍາລັບການທົດສອບລົງລຸ່ມ.
ແຜ່ນແພກະຈາຍໃຫ້ປະລິມານຈຸລັງທີ່ມີຊີວິດຊີວາໄດ້ໂດຍການກະຈາຍສານລະລາຍທີ່ເສື່ອມອອກຢ່າງສະໝ່ຳສະເໝີໄປທົ່ວພື້ນຜິວຂອງວຸ້ນ, ໃນຂະນະທີ່ຖອກແຜ່ນໃສ່ຈຸລິນຊີພາຍໃນວຸ້ນເໝັນເພື່ອກວດຫາ facultative anaerobes. ທັງສອງອີງໃສ່ຄວາມໂປ່ງໃສຂອງ Petri Dish ສໍາລັບການນັບອານານິຄົມທີ່ຖືກຕ້ອງ.
ໂດຍການສັງເກດເບິ່ງຂອບໃບ, ຄວາມສູງ, ເມັດສີ, ແລະໂຄງສ້າງໃນ Petri Dish, ນັກຈຸລິນຊີສ້າງລາຍນິ້ວມື phenotypic ທີ່ປະກອບການກໍານົດທາງຊີວະເຄມີຫຼືໂມເລກຸນ.
ການຖົມແຜ່ນເຈ້ຍທີ່ມີສານຕ້ານເຊື້ອຈຸລິນຊີໃສ່ໃສ່ຈານ Mueller-Hinton Petri ໃຫ້ຜົນຕອບແທນການຍັບຍັ້ງຮາໂລທີ່ມີເສັ້ນຜ່າສູນກາງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງແບັກທີເລຍ.
ການເຄືອບ Petri Dish ທີ່ມີຄວາມຍືດຍຸ່ນພິເສດເຮັດໃຫ້ເຊລສາມາດປະກອບຕົນເອງເຂົ້າໄປໃນສະເຟຣອຍທີ່ຄ້າຍຄືອະໄວຍະວະທີ່ເປັນຕົວແທນໃນສະລີລະວິທະຍາຂອງ vivo ດີກວ່າ monolayers 2D. ການວິວັດທະນາການນີ້ຈາກລະບົບ Petri Dish ແບບຮາບພຽງໄປຫາເວທີສາມມິຕິທີ່ບໍ່ມີ scaffold ແມ່ນການປະຕິວັດການກວດກາ oncology ຢາ.
ຊ່ອງ microfabricated etched ເຂົ້າໄປໃນຖານ Petri Dish ສົ່ງສານອາຫານ, ຄວາມກົດດັນ shear, ແລະ gradients ສານເຄມີ, ເຮັດໃຫ້ການວິນິດໄສກ່ຽວກັບອະໄວຍະວະ. ເຊັນເຊີທີ່ເຊື່ອມຕໍ່ໃນປັດຈຸບັນບັນທຶກ pH, ອົກຊີເຈນທີ່ລະລາຍ, ແລະທາດປະສົມອິນຊີທີ່ລະເຫີຍໄດ້ໂດຍກົງຈາກແຕ່ລະຈານ Petri.
ກ້ອງ Neural-network ທີ່ຕັ້ງຢູ່ເທິງຈານ Petri ທຸກໜ່ວຍໃຫ້ຄວາມຊັດເຈນຍ່ອຍມີລີແມັດ ແລະ ຫຼຸດຄວາມຜິດພາດຂອງມະນຸດລົງ> 95% ໃນຫ້ອງທົດລອງທີ່ມີປະລິມານສູງ.
ໃນຂະນະທີ່ແຜງໂມເລກຸນຜ່ານ ການຕັດທາງຊີວະພາບ ແບບດັ້ງເດີມ , ການແຍກຕົວແຍກ Petri Dish ທີ່ເປັນຫຼັກຖານຍັງຄົງເປັນສິ່ງຈໍາເປັນສໍາລັບການ serotyping, ການຕິດຕາມການລະບາດ, ແລະການເບິ່ງແຍງຕ້ານເຊື້ອຈຸລິນຊີ.
| Metric | Glass Petri Dish | Plastic Petri Dish |
|---|---|---|
| ເຮັດໝັນ | ຮອບວຽນ autoclave ບໍ່ຈໍາກັດ | ການຂ້າເຊື້ອລ່ວງໜ້າ, ໃຊ້ຄັ້ງດຽວ |
| ຄວາມຊັດເຈນດ້ານສາຍຕາ | ສູງຫຼັງຈາກຂັດ | ສອດຄ່ອງ, ບໍ່ມີການບິດເບືອນ |
| ຄວາມຍືນຍົງ | ໃຊ້ຄືນໄດ້, CO₂ ອາຍຸຕໍ່າກວ່າ | ສ້າງຂີ້ເຫຍື້ອຊີວະພາບ |
| ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການແຕກຫັກ | ສູງ | ໜ້ອຍທີ່ສຸດ |
| ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຕໍ່ການນໍາໃຊ້ | ຕ່ໍາຫຼັງຈາກ 50 ຮອບວຽນ | ຕໍ່າສຸດ |
| ຜົນກະທົບຕໍ່ສິ່ງແວດລ້ອມ | ການປ່ອຍ microplastic ຕ່ໍາ | ບັນຫາການກໍາຈັດໂພລີເມີ |
ນັກວິເຄາະປະເມີນມູນຄ່າພາກສ່ວນ Petri Dish ທົ່ວໂລກຢູ່ທີ່ 500 ລ້ານໂດລາສະຫະລັດໃນປີ 2025 ດ້ວຍ 7% CAGR ຮອດປີ 2033. ການສໍາຫຼວດຕະຫຼາດທີ່ກວ້າງກວ່າຄາດຄະເນວ່າຂະແຫນງ Petri Dish ໂດຍລວມຈະບັນລຸເຖິງ 710 ລ້ານໂດລາສະຫະລັດໃນປີ 2032, ຂັບເຄື່ອນໂດຍ QC ທາງຢາ ແລະ ການທົດສອບຄວາມປອດໄພຂອງອາຫານ.
Thermo Fisher's vented 100 mm Petri Dish ສະຫນອງພື້ນທີ່ການຂະຫຍາຍຕົວ 145 cm² ແລະເລຂາຄະນິດ stacking-ring ສອດຄ່ອງສໍາລັບສາຍອັດຕະໂນມັດ.
ຕິດປ້າຍ Petri Dish ທຸກຄັ້ງ, ບໍ່ແມ່ນຝາປິດ, ເພື່ອປ້ອງກັນການປະສົມຕົວຢ່າງ.
ອົບແຕ່ລະຈານ Petri ປີ້ນກັບເພື່ອຢຸດການຂົ້ນຂອງຝາຈາກການ dipping ໃສ່ອານານິຄົມ.
ໃສ່ຖົງມື, ໃຊ້ເຊືອກທີ່ຂ້າເຊື້ອໄຟ, ແລະຫຼຸດຜ່ອນເວລາປິດຝາເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນການປົນເປື້ອນທາງອາກາດ.
ຈັດຕາຕະລາງການປົນເປື້ອນ ultraviolet ຕາມປົກກະຕິຂອງ incubators ບ່ອນທີ່ຫລາຍພັນແຜ່ນ Petri Dish ຮອບອາທິດ.
Flame-sterilize loop; ເຢັນ.
ຍົກຝາປິດຈານ Petri ເລັກນ້ອຍ; streak quadrant ທໍາອິດ.
Re-sterilize loop; ລາກສີ່ຫຼ່ຽມທີສອງ.
ເຮັດເລື້ມຄືນສໍາລັບ quadrants ທີສາມແລະສີ່.
ປະທັບຕາ Petri ຈານດ້ວຍ tape microporous; ປີ້ນ; incubate 24 ຊົ່ວໂມງທີ່ 37°C.
ບັນທຶກການນັບອານານິຄົມ, ດ້ານສະລີລະວິທະຍາ, ແລະການແຜ່ກະຈາຍຂອງເມັດສີເຂົ້າໄປໃນວຸ້ນ.
ຖາມ: ຂ້ອຍສາມາດເອົາຈານ Petri ພາດສະຕິກຄືນໄດ້ຫຼັງຈາກການຂ້າເຊື້ອຟອກຟອກບໍ?
A: ບໍ່. Gamma sterilization ປ່ຽນແປງຄວາມສົມບູນຂອງໂພລີເມີ; autoclaving warps ພາດສະຕິກ, compromising airtight ເຫມາະ.
ຖາມ: ຈໍານວນອານານິຄົມສາມາດນັບໄດ້ໃນຖ້ວຍ Petri ດຽວ?
A: ການປະຕິບັດມາດຕະຖານແມ່ນ 30-300 CFU; ລະບົບ AI ຂະຫຍາຍເສັ້ນຊື່ເຖິງ ~500 CFU.
ຖາມ: ເປັນຫຍັງບາງຫ້ອງທົດລອງປະທັບຕາ Petri Dish ດ້ວຍ parafilm?
A: ເພື່ອປ້ອງກັນການຂາດນ້ໍາໃນໄລຍະການຍືດຍາວຂອງເຊື້ອເຫັດ ຊີວະພາບ Cuture ເກີນ 7 ມື້.
ບໍ່ວ່າຈະເປັນການແຍກ Escherichia coli ອອກຈາກນໍ້າດື່ມ, ການກວດຫາຢາຕ້ານເຊື້ອໃໝ່, ການຂະຫຍາຍຕົວຂອງມະເຮັງ spheroids, ຫຼືການຝັງເຊັນເຊີສໍາລັບການວິເຄາະແບບສົດໆ, Petri Dish ອົດທົນເປັນເວທີສັນຍາລັກຂອງຈຸລິນຊີ. ນະວັດຕະກຳທີ່ກຳລັງດຳເນີນຢູ່, ລວມທັງການຖ່າຍຮູບທີ່ຊ່ວຍດ້ວຍ AI, ການຈັດສົ່ງທາດອາຫານຈຸລະພາກ, ແລະວັດສະດຸທີ່ຍ່ອຍສະຫຼາຍໄດ້ທາງຊີວະພາບ- ຮັບປະກັນວ່າ Petri Dish ທີ່ຖ່ອມຕົວຈະຍຶດໝັ້ນຂະ ບວນການເຮັດວຽກ ຂອງ Biological Cuture ໄດ້ດີໃນທົດສະວັດຕໍ່ໄປ, ການດຸ່ນດ່ຽງເຕັກນິກມໍລະດົກດ້ວຍລະບົບອັດຕະໂນມັດທີ່ອຸດົມສົມບູນດ້ວຍຂໍ້ມູນໃນການຄົ້ນຫາເພື່ອເຂົ້າໃຈ—ແລະໃນທີ່ສຸດກໍຄວບຄຸມ—ໂລກຈຸລິນຊີທີ່ເບິ່ງບໍ່ເຫັນ.
ຕິດຕໍ່ພວກເຮົາ