របៀបជ្រើសរើសធុងសំណាកត្រឹមត្រូវសម្រាប់សំណាកជីវសាស្រ្តផ្សេងៗគ្នា

កំហុសក្នុងការវិភាគជាមុនមានរហូតដល់ 70% នៃកំហុសមន្ទីរពិសោធន៍សព្វថ្ងៃនេះ។ ការប្រមូល និងមធ្យោបាយដឹកជញ្ជូនមិនត្រឹមត្រូវ ជំរុញឱ្យផ្នែកដ៏ធំនៃការបរាជ័យទាំងនេះ។ ការផ្លាស់ប្តូរនិយមន័យមូលដ្ឋានពីមុនបង្ហាញពីការពិតប្រតិបត្តិការដ៏អាក្រក់។ ការជ្រើសរើសខុស ធុងសំណាក នាំដោយផ្ទាល់ទៅការបដិសេធគំរូ។ អ្នកប្រឈមមុខនឹងការវិភាគដែលសម្របសម្រួល ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យអ្នកជំងឺដែលពន្យារពេល និងការចំណាយលើលទ្ធកម្មកើនឡើង។

មន្ទីរពិសោធន៍គ្លីនិកត្រូវការក្របខ័ណ្ឌស្តង់ដារសម្រាប់ការវាយតម្លៃ និងប្រភពធាតុសំខាន់ៗទាំងនេះ។ អ្នកត្រូវតែផ្អែកលើការសម្រេចចិត្តរបស់អ្នកលើប្រភេទគំរូជាក់លាក់។ អ្នកក៏ត្រូវកត្តាតម្រូវការស្វ័យប្រវត្តិកម្មមន្ទីរពិសោធន៍របស់អ្នក និងការអនុលោមតាមបទប្បញ្ញត្តិយ៉ាងតឹងរឹងផងដែរ។ ការណែនាំដ៏ទូលំទូលាយនេះនឹងបង្ហាញអ្នកពីរបៀបរុករកភាពស្មុគស្មាញទាំងនេះ។ អ្នកនឹងរៀនដើម្បីបង្កើនភាពជឿជាក់នៃលំហូរការងារ ការពារសុវត្ថិភាពអ្នកដោះស្រាយ និងលុបបំបាត់ការចំណាយលើការដឹកជញ្ជូនដែលលាក់កំបាំង។

គន្លឹះ​យក

• ការវាយតម្លៃធុងសំណាកតម្រូវឲ្យមានតុល្យភាពសម្ភារៈគីមី (ឧ. Polypropylene ទល់នឹង Polystyrene) ជាមួយនឹងតម្រូវការគំរូជីវសាស្រ្តជាក់លាក់ដើម្បីការពារការរិចរិល។

• ធុងសំណាកទឹកនោម និងធុងសំណាកសំណាក ទាមទារនូវប៉ារ៉ាម៉ែត្រនៃការរចនាផ្សេងៗគ្នា ដូចជាខ្សែស្រោបការពារការលេចធ្លាយ និងប្រព័ន្ធផ្ទេររួមបញ្ចូលគ្នា ដើម្បីការពារសុវត្ថិភាពរបស់អ្នកដោះស្រាយ និងភាពត្រឹមត្រូវនៃគំរូ។

• ការសម្រេចចិត្តលើលទ្ធកម្មគួរតែផ្តល់អាទិភាពដល់ភាពស៊ីសង្វាក់គ្នារវាងអ្នកលក់ទៅច្រើន ភាពឆបគ្នាជាមួយឧបករណ៍មន្ទីរពិសោធន៍ស្វ័យប្រវត្តិ និងការអនុលោមតាម ISO/CLSI លើតម្លៃឯកតាមូលដ្ឋាន។

• អនុវត្តដំណាក់កាលសុពលភាពជាមួយគំរូច្រើនមុននឹងធ្វើការដាក់ឱ្យដំណើរការពេញបរិក្ខារ។

ការចំណាយលើប្រតិបត្តិការ និងគ្លីនិកនៃការជ្រើសរើសកុងតឺន័រមិនល្អ

នាវាប្រមូលផ្ដុំមិនគ្រប់គ្រាន់ បណ្តាលឱ្យមានការបរាជ័យជាបន្តបន្ទាប់នៅទូទាំងលំហូរការងារក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍។ ការបរាជ័យទាំងនេះប៉ះពាល់ដោយផ្ទាល់ដល់លទ្ធផលព្យាបាល។ នៅពេលដែលនាវាបរាជ័យ វាបញ្ឈប់ដំណើរការវិនិច្ឆ័យទាំងស្រុង។ ការបដិសេធគំរូភ្លាមៗគឺជាលទ្ធផលទូទៅបំផុត។ ការលេចធ្លាយបំផ្លាញស្លាកបាកូដដែលភ្ជាប់មកជាមួយ។ ផ្នែកខាងក្នុងដែលមិនក្រៀវណែនាំការចម្លងរោគបាក់តេរីពីខាងក្រៅ។ ការលេចធ្លាយជាតិគីមីពីផ្លាស្ទិចថោក ផ្លាស់ប្តូរគោលដៅនៃការវិភាគដ៏រសើប។ មាត្រដ្ឋាននៃការបរាជ័យទាំងនេះមិនអាចទទួលយកបាននៅក្នុងបរិយាកាសគ្លីនិកទំនើប។

ពិចារណាពីការពិតហិរញ្ញវត្ថុនៃការបរាជ័យទាំងនេះ។ ការទិញសម្ភារៈប្រើប្រាស់ក្រោមស្តង់ដារអាចមើលទៅដូចជាវិធានការសន្សំថ្លៃដើមដំបូង។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការសន្សំទុកមុនដែលធ្វេសប្រហែសទាំងនេះបាត់យ៉ាងឆាប់រហ័ស។ អ្នក​ត្រូវ​បង់​ថ្លៃ​យ៉ាង​ខ្លាំង​សម្រាប់​ការ​ដក​ប្រាក់​អ្នក​ជំងឺ។ ការដំណើរការអ្នកនាំសំបុត្រឡើងវិញបន្ថែមការចំណាយលាក់កំបាំងដ៏ធំទៅក្នុងថវិកាដឹកជញ្ជូនរបស់អ្នក។ សំខាន់ជាងនេះទៅទៀត ទិន្នន័យគ្លីនិកដែលត្រូវបានសម្របសម្រួលធ្វើឱ្យខូចខាតដល់ការជឿទុកចិត្តរបស់ស្ថាប័ន។ អ្នកជំងឺកុមារដែលបានហៅត្រឡប់មកវិញសម្រាប់ការគូរឡើងវិញតំណាងឱ្យការបរាជ័យយ៉ាងខ្លាំងនៅក្នុងគុណភាពនៃការថែទាំ។

ការសម្រេចចិត្តលើលទ្ធកម្មជោគជ័យកាត់បន្ថយអថេរវិភាគជាមុន។ វាត្រូវតែរួមបញ្ចូលយ៉ាងរលូនទៅក្នុងភស្តុភារដឹកជញ្ជូនដែលមានស្រាប់របស់អ្នក។ នាវាដែលអ្នកជ្រើសរើសត្រូវតែសមនឹងឧបករណ៍ស្វ័យប្រវត្តិកម្មមន្ទីរពិសោធន៍របស់អ្នកយ៉ាងល្អឥតខ្ចោះ។ ជោគជ័យពិតប្រាកដមានន័យថាអ្នកបច្ចេកទេសរបស់អ្នកកម្រនឹងគិតអំពីនាវាដោយខ្លួនឯងព្រោះវាដំណើរការឥតខ្ចោះរាល់ពេល។

លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យនៃការវាយតម្លៃស្នូល៖ ការផ្លាស់ប្តូរលើសពីលក្ខណៈបច្ចេកទេសមូលដ្ឋាន

ការវាយតម្លៃលើនាវាព្យាបាលតម្រូវឱ្យមានការជ្រមុជទឹកជ្រៅទៅក្នុងវិទ្យាសាស្ត្រសម្ភារៈ។ ផ្លាស្ទិចផ្សេងគ្នាផ្តល់លទ្ធផលព្យាបាលខុសគ្នាទាំងស្រុង។ Polypropylene (PP) ផ្តល់នូវភាពធន់ទ្រាំគីមីខ្ពស់ពិសេស។ វា​នៅ​ជាប់​បានយូរ​ក្នុង​អំឡុង​ពេល​លក្ខខណ្ឌ​ដឹកជញ្ជូន​ដ៏​លំបាក។ អ្នក​នឹង​រក​ឃើញ​ថា​វា​ល្អ​សម្រាប់​ការ​បង្កក​សារធាតុ​ជីវសាស្ត្រ​នៅ​សីតុណ្ហភាព​ទាប​បំផុត។ ម្យ៉ាងវិញទៀត Polystyrene (PS) ផ្តល់នូវភាពច្បាស់លាស់អុបទិកខ្ពស់។ ភាពច្បាស់លាស់នេះជួយឱ្យអ្នកបច្ចេកទេសធ្វើការត្រួតពិនិត្យមើលឃើញយ៉ាងឆាប់រហ័ស។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ PS ក្លាយទៅជាផុយស្រួយក្រោមភាពតានតឹងខ្លាំង។ វាអាចបំបែកកំឡុងពេល centrifugation ល្បឿនលឿន។

ភាពត្រឹមត្រូវនៃការបិទគឺមានសារៈសំខាន់សម្រាប់សុវត្ថិភាពឆ្លងកាត់។ អ្នកត្រូវតែវាយតម្លៃការរចនាខ្សែស្រឡាយដោយប្រុងប្រយ័ត្ន។ រកមើល O-rings ខាងក្នុង និងការផ្សាភ្ជាប់ដែលអាចមើលឃើញយ៉ាងច្បាស់។ មន្ត្រីលទ្ធកម្មជាច្រើនសន្មត់ថា 'តឹង' មានអារម្មណ៍ថាស្មើទៅនឹងត្រាការពារលេចធ្លាយ។ ការសន្មត់នេះគឺជាកំហុសដ៏គ្រោះថ្នាក់។ អ្នកត្រូវតែទាមទារឱ្យមានសុពលភាពប្រព័ន្ធបំពង់ pneumatic (PTS) ។ នាវាដែលធ្វើដំណើរឆ្លងកាត់ PTS ប្រឈមនឹងការផ្លាស់ប្តូរសម្ពាធយ៉ាងឆាប់រហ័ស។ បើគ្មានការវាយតម្លៃសម្ពាធ 95 kPa ដែលបានបញ្ជាក់ទេ គម្របនឹងលេចចេញ និងបំពុលបំពង់ដឹកជញ្ជូនទាំងមូល។

កម្រិតនៃភាពគ្មានកូនក៏ប្រែប្រួលយ៉ាងខ្លាំងផងដែរនៅទូទាំងក្រុមហ៊ុនផលិត។ 'ផលិតដោយគ្មានមេរោគ' មិនមានន័យថាគ្មានមេរោគទេ។ វាមានន័យថា ផលិតក្នុងបរិស្ថានស្អាត។ ធុងហ្គាម៉ា អ៊ីរ៉ាឌីត ផ្តល់ភាពក្រៀវពិតប្រាកដ និងមានការបញ្ជាក់។ អ្នកត្រូវតែសម្រេចចិត្តថានៅពេលណាដែលបុព្វលាភព្យាបាលនេះត្រូវបានរាប់ជាសុចរិត។ ការវិភាគម៉ូលេគុលជាធម្មតាទាមទារឱ្យមានកូនពិតប្រាកដ។ ការធ្វើតេស្តគីមីវិទ្យាជាទម្លាប់អាចត្រូវការតែការផលិតថ្នាំពុលប៉ុណ្ណោះ។

ការធ្វើមាត្រដ្ឋានដោយស្វ័យប្រវត្តិតម្រូវឱ្យមានភាពស៊ីសង្វាក់នៃវិមាត្រដ៏តឹងរឹង។ មន្ទីរពិសោធន៍ទំនើបពឹងផ្អែកខ្លាំងលើមនុស្សយន្ត។ មនុស្សយន្តដែលបំបែកត្រូវការទំហំនាវាដែលអាចព្យាករណ៍បាន និងឯកសណ្ឋាន។ បំរែបំរួលនៃសូម្បីតែមួយមិល្លីម៉ែត្រអាចកកស្ទះ decapper បាន។ បាកូដដែលអាចមើលឃើញខ្ពស់ត្រូវការផ្ទៃដែលមិនមានវាយនភាពគ្រប់គ្រាន់នៅលើតួនាវា។ ផ្ទៃដែលមានឆ្អឹងជំនី ឬកោងខ្លាំងធ្វើឱ្យម៉ាស៊ីនស្កេនបាកូដអានខុស។

ការអនុវត្តល្អបំផុតសម្រាប់ការវាយតម្លៃ

• តែងតែស្នើសុំសន្លឹកទិន្នន័យជ័រពីក្រុមហ៊ុនផលិត។

• ជៀសវាងការលាយមួក និងពែងពីកន្លែងផលិតផ្សេងៗគ្នា។

• សាកល្បងភាពស្អិតជាប់របស់បាកូដ បន្ទាប់ពីបង្កកនាវារយៈពេល 24 ម៉ោង។

ការផ្គូផ្គងប្រភេទកុងតឺន័រទៅនឹងគំរូជីវសាស្រ្តជាក់លាក់

ស្វែងរកធុងសំណាកទឹកនោម

តម្រូវការបរិមាណកំណត់ការជ្រើសរើសដំបូងរបស់អ្នក។ សមត្ថភាពស្តង់ដារមានចាប់ពី 90ml ដល់ 120ml។ ទំហំនេះជួយសម្រួលដល់ការធ្វើតេស្តច្រើនយ៉ាងប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាព។ ពេលខ្លះអ្នកត្រូវការនាវាទទេសម្រាប់ដំណើរការភ្លាមៗ។ ពេលផ្សេងទៀត អ្នកបញ្ជាក់នាវាដែលបំពេញមុនដោយអាស៊ីត boric ។ សារធាតុរក្សាលំនឹងគីមីទាំងនេះការពារគំរូកំឡុងពេលដឹកជញ្ជូនយឺត។ ពួកគេការពារការរីកធំធាត់របស់បាក់តេរីរហូតដល់ 48 ម៉ោង។

ការរចនាដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងសុវត្ថិភាពអ្នកបច្ចេកទេស។ អ្នកបច្ចេកទេសទទួលបានអត្ថប្រយោជន៍យ៉ាងច្រើនពីឧបករណ៍ផ្ទេរប្រព័ន្ធបិទដែលរួមបញ្ចូលគ្នា។ ចំបើង និងច្រកម្ជុលដែលបានសាងសង់នៅក្នុងគម្រប កាត់បន្ថយការប៉ះពាល់ដែលមានគ្រោះថ្នាក់។ ការជ្រើសរើសដែលអាចទុកចិត្តបាន។ ធុងសំណាកទឹកនោម បង្កើនទាំងសុវត្ថិភាពអ្នកដោះស្រាយ និងភាពសុចរិតនៃការវិនិច្ឆ័យ។ ប្រព័ន្ធបិទជិតការពារការកំពប់កំឡុងពេលផ្ទេរទៅបំពង់បូមធូលី។

ការផ្គត់ផ្គង់ធុងសំណាកសំណាក

សុវត្ថិភាពជីវសាស្រ្តគឺជាអាទិភាពកំពូលទាំងស្រុងនៅទីនេះ។ Sputum មានហានិភ័យខ្ពស់នៃការឆ្លង ជាពិសេសទាក់ទងនឹង mycobacteria ។ អ្នកជំងឺជារឿយៗពិបាកផ្តល់សំណាក viscous ទាំងនេះ។ សង្កត់ធ្ងន់លើការរចនាមាត់ធំទូលាយ ដើម្បីជួយសម្រួលដល់ការប្រមូលពិបាក។ មាត់ធំទូលាយការពារអ្នកជំងឺពីការបំពុលផ្នែកខាងក្រៅនៃពែង។

សុចរិតភាពនៃរចនាសម្ព័ន្ធក៏សំខាន់ផងដែរសម្រាប់ដំណើរការ។ រកមើលបាតរាងសាជីនៅខាងក្នុងនាវា។ ជារឿយៗពួកគេឈរដោយសេរីដោយសារតែសំពត់ខាងក្រៅ។ រូបរាងឯកទេសនេះជួយក្នុងដំណើរការ centrifuge ដោយផ្ទាល់។ អ្នក​មិន​ចាំបាច់​បង្ហូរ​គំរូ​គ្រោះថ្នាក់​ទៅក្នុង​បំពង់​បន្ទាប់បន្សំ​ទេ។ គុណភាពខ្ពស់ ធុងសំណាក sputum ជួយសម្រួលដល់ដំណើរការការងារមីក្រូជីវវិទ្យាទាំងមូលរបស់អ្នក ខណៈពេលដែលរក្សាសុវត្ថិភាពបុគ្គលិក។

ជាលិកា លាមក និងសំណាកឯកទេស

សំណាកជាលិកាទាមទារភាពឆបគ្នានៃសារធាតុ formalin ដាច់ខាត។ ផ្លាស្ទិចមិនត្រូវខូចទ្រង់ទ្រាយនៅពេលប៉ះពាល់នឹងសារធាតុថែរក្សាដ៏អាក្រក់។ អ្នក​ត្រូវ​ការ​មាត់​ទូលាយ​ដើម្បី​សម្រួល​ដល់​ការ​វះកាត់​ធំ​ជាង​នេះ។ ការវេចខ្ចប់ការពារការលេចធ្លាយបន្ទាប់បន្សំគឺចាំបាច់សម្រាប់ការដឹកជញ្ជូនជាលិកា។ សំណាកលាមកទាមទារស្លាបព្រាប្រមូលផ្ដុំរួមបញ្ចូលគ្នា ឬ spatulas ដែលភ្ជាប់ទៅនឹងគម្រប។ អ្នកក៏ត្រូវតែផ្ទៀងផ្ទាត់ភាពឆបគ្នារបស់ផ្លាស្ទិចប្រឆាំងនឹងបណ្តុំទាញយកជាក់លាក់ដែលប្រើនៅក្នុងបន្ទះធាតុបង្កជំងឺ។

ការរុករកការអនុលោមតាមស្តង់ដារសុវត្ថិភាពនិងគុណភាព

យុទ្ធសាស្ត្រលទ្ធកម្មរបស់អ្នកត្រូវតែអនុវត្តតាមក្របខណ្ឌដែលមានការអនុញ្ញាតយ៉ាងជិតស្និទ្ធ។ អ្នកត្រូវតែប្រកាន់ខ្ជាប់នូវគោលការណ៍ណែនាំរបស់វិទ្យាស្ថានស្តង់ដារគ្លីនិក និងមន្ទីរពិសោធន៍ (CLSI)។ ច្បាប់ទាំងនេះកំណត់ការគ្រប់គ្រងត្រឹមត្រូវ ការដឹកជញ្ជូន និងពិធីការស្តុកទុក។ អ្នកលក់ត្រូវតែរចនាផលិតផលរបស់ពួកគេដើម្បីបំពេញតាមតម្រូវការគ្លីនិកពិតប្រាកដទាំងនេះ។

បង្កើតមូលដ្ឋានបទប្បញ្ញត្តិតឹងរឹងសម្រាប់អ្នកលក់សក្តានុពលណាមួយ។ ផ្ទៀងផ្ទាត់ការសម្គាល់ CE របស់ពួកគេសម្រាប់ទីផ្សារអឺរ៉ុប។ ត្រូវប្រាកដថាការចុះឈ្មោះ FDA របស់ពួកគេសកម្មសម្រាប់ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រថ្នាក់ I នៅសហរដ្ឋអាមេរិក។ ទាមទារវិញ្ញាបនប័ត្រ ISO 13485 ពីក្រុមហ៊ុនផលិត។ ស្តង់ដារ ISO ជាក់លាក់នេះបង្ហាញថាពួកគេរក្សាបាននូវប្រព័ន្ធគ្រប់គ្រងគុណភាព (QMS) ដែលឧទ្ទិសដល់ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ។

Traceability ការពារមន្ទីរពិសោធន៍របស់អ្នក អំឡុងពេលធ្វើសវនកម្ម ឬការហៅមកវិញ។ រកមើលលេខដែលមានផ្សិតនៅលើផ្លាស្ទិច។ កាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់គួរតែអង្គុយដោយផ្ទាល់នៅលើនាវា ឬរុំភ្លាមៗរបស់វា។ ការដាក់ស្លាកសញ្ញាអចិន្ត្រៃយ៍តាមស្តង់ដារគឺល្អជាងស្លាកសញ្ញាវេចខ្ចប់ច្រើន។ ប្រសិនបើអ្នកបច្ចេកទេសដកពែងចេញពីថង់ធំមួយ ពួកគេនៅតែអាចកំណត់អត្តសញ្ញាណលេខ និងកាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់របស់វា។

កំហុសនៃការអនុលោមតាមច្បាប់ទូទៅ

• ការទទួលយកវិញ្ញាបនប័ត្រ ISO 9001 ជំនួសឱ្យ ISO 13485 ដែលត្រូវការសម្រាប់ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ។

• ការមិនអើពើកាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់នៅលើនាវាដែលមានផ្ទុកសារធាតុគីមី។

• បរាជ័យក្នុងការចងក្រងឯកសារវិញ្ញាបនបត្រតេស្តលេចធ្លាយ PTS កំឡុងពេលអ្នកលក់ឡើងយន្តហោះ។

ការវាយតម្លៃអ្នកលក់ និងការអនុវត្តជំហានបន្ទាប់

តក្កវិជ្ជានៃបញ្ជីសម្រាំងតម្រូវឱ្យធ្វើសវនកម្មដោយប្រុងប្រយ័ត្ននៃដៃគូដែលមានសក្តានុពល។ វាយតម្លៃភាពធន់នៃខ្សែសង្វាក់ផ្គត់ផ្គង់របស់អ្នកលក់ជាមុនសិន។ ពិនិត្យមើលអត្រាស្តុកទុកជាប្រវត្តិសាស្ត្ររបស់ពួកគេក្នុងរយៈពេលបីឆ្នាំកន្លងមក។ ទាមទារឱ្យមានតម្លាភាពក្នុងការផលិត ទាក់ទងនឹងកន្លែងដែលពួកគេផលិតជ័រឆៅរបស់ពួកគេ។ វត្ថុធាតុដើមដែលមានប្រភពពីរបង្ហាញពីក្រុមហ៊ុនផលិតដែលអាចទុកចិត្តបានខ្ពស់។

ហានិភ័យនៃការអនុវត្តធ្លាក់ចុះយ៉ាងខ្លាំងក្នុងដំណាក់កាលបញ្ជាក់រចនាសម្ព័ន្ធ។ មិនត្រូវដាក់ចេញនូវឧបករណ៍ប្រើប្រាស់ថ្មីទូទាំងសកលលោកដោយមិនចាំបាច់សាកល្បងវាជាមុនឡើយ។ អនុវត្តតាមជំហានជាក់លាក់ទាំងនេះ ដើម្បីកាត់បន្ថយហានិភ័យនៃការអនុវត្ត៖

1. ស្នើសុំគំរូរូបវន្តពីផលិតកម្មផ្សេងៗគ្នា។ វាជួយអ្នកឱ្យផ្ទៀងផ្ទាត់ភាពស៊ីសង្វាក់ផលិតកម្ម។ អ្នកលក់ល្អនឹងរីករាយនឹងផ្គត់ផ្គង់សំណាកជាច្រើន។

2. ធ្វើតេស្តភាពតានតឹងរាងកាយ។ អនុវត្តការធ្វើតេស្តទម្លាក់ពីកម្ពស់រាប់។ អនុវត្តការធ្វើតេស្តបូមធូលីនិងលេចធ្លាយនៅ 95 kPa ។ ផ្ទៀងផ្ទាត់ម៉ាស៊ីនស្កេនបាកូដដែលមានស្រាប់របស់អ្នកអាចអានស្លាកដែលបានអនុវត្តចំពោះរាងកោងថ្មី។

3. ដំណើរការការវិភាគគ្លីនិកស្របគ្នា។ បញ្ជាក់​ថា​គ្មាន​សារធាតុ​គីមី​ដែល​រំខាន​ដល់​ការ​ធ្វើ​តេស្ត​ជាក់លាក់​របស់​អ្នក។ លោហៈធាតុដាន និងគោលដៅ PCR មានភាពរសើបខ្លាំងចំពោះសារធាតុប្លាស្ទិក និងភ្នាក់ងារបញ្ចេញផ្សិត។

ជំហានបន្ទាប់ដែលអាចអនុវត្តបានរបស់អ្នកគឺច្បាស់។ កំណត់លក្ខណៈជាក់លាក់អប្បបរមារបស់ស្ថាប័នជាមុនសិន។ គូសបញ្ជាក់សម្ភារៈដែលត្រូវការរបស់អ្នក ប្រភេទខ្សែស្រឡាយ និងទំហំស្វ័យប្រវត្តិកម្ម។ ធ្វើដូចនេះមុនពេលចេញ RFP ឬស្នើសុំគំរូអ្នកលក់។ វិធីសាស្រ្តសកម្មនេះលុបបំបាត់អ្នកលក់មិនសមរម្យភ្លាមៗ។

សេចក្តីសន្និដ្ឋាន

នាវាប្រមូលត្រឹមត្រូវដើរតួជាឧបករណ៍វិនិច្ឆ័យសំខាន់។ វាមិនដែលគ្រាន់តែជាទំនិញដែលអាចប្រើប្រាស់បាននោះទេ។ អ្នកទិញត្រូវតែផ្តល់អាទិភាពដល់ភាពឆបគ្នានៃលំហូរការងារ និងភាពសុចរិតនៃការបិទលើសពីអ្វីទាំងអស់។ វិធីសាស្រ្តនេះការពារបុគ្គលិករបស់អ្នកពីគ្រោះថ្នាក់ជីវសាស្រ្ត។ វាក៏ការពារភាពត្រឹមត្រូវនៃការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យដោយរក្សាគោលដៅជីវសាស្រ្តផងដែរ។ វាយតម្លៃអត្រាបដិសេធមុនការវិភាគបច្ចុប្បន្នរបស់អ្នកនៅថ្ងៃនេះ។ ទាក់ទងអ្នកតំណាងផ្នែកលក់ផ្នែកបច្ចេកទេស ដើម្បីស្នើសុំសំណាកថ្នាក់គ្លីនិកសម្រាប់ការផ្ទៀងផ្ទាត់លំហូរការងារ។

សំណួរគេសួរញឹកញាប់

សំណួរ៖ តើអ្វីជាភាពខុសគ្នារវាងធុងសំណាកមាប់មគ និងធុងសំណាក aseptic?

A: ធុង Aseptic ត្រូវបានផលិតក្នុងបរិយាកាសស្អាត ដើម្បីកាត់បន្ថយការចម្លងរោគ ប៉ុន្តែពួកវាមិនត្រូវបានធានាថាគ្មានមេរោគទេ។ ធុងមាប់មគ ឆ្លងកាត់ដំណើរការក្រៀវស្ថានីយដែលមានសុពលភាព ជាធម្មតាតាមរយៈការ irradiation ហ្គាម៉ា ឬឧស្ម័ន ethylene oxide លុបបំបាត់មីក្រូសរីរាង្គដែលអាចសម្រេចបានទាំងអស់។ អ្នកត្រូវការភាពគ្មានកូនពិតប្រាកដសម្រាប់ការវិភាគម៉ូលេគុល និងមីក្រូជីវសាស្រ្តដែលងាយរងគ្រោះ។

សំណួរ៖ តើខ្ញុំត្រូវធ្វើតេស្តធុងសំណាកសម្រាប់បញ្ជាក់ការលេចធ្លាយដោយរបៀបណា?

ចម្លើយៈ មន្ទីរពិសោធន៍ប្រើការធ្វើតេស្តបូមធូលីស្តង់ដារ ដើម្បីបញ្ជាក់ស្ថានភាពលេចធ្លាយ។ ធុងត្រូវបានបំពេញដោយអង្គធាតុរាវបិទជិតហើយដាក់ក្នុងបន្ទប់ខ្វះចន្លោះ។ វាត្រូវតែទប់ទល់នឹងឌីផេរ៉ង់ស្យែលសម្ពាធ 95 kPa ដោយមិនមានការលេចធ្លាយ។ នេះក្លែងធ្វើការផ្លាស់ប្តូរសម្ពាធខ្លាំងដែលមាននៅក្នុងប្រព័ន្ធបំពង់ខ្យល់ក្នុងមន្ទីរពេទ្យ (PTS) និងការដឹកជញ្ជូនតាមផ្លូវអាកាស។

សំណួរ៖ តើធុងសំណាកទឹកនោមអាចប្រើសម្រាប់សំណាកជីវសាស្រ្តផ្សេងទៀតបានទេ?

ចម្លើយ៖ ការប្រើប្រាស់ស្លាកសញ្ញា បង្កហានិភ័យយ៉ាងសំខាន់។ ធុងដែលរចនាឡើងសម្រាប់ទឹកនោមអាចមានផ្ទុកសារធាតុគីមីដូចជាអាស៊ីត boric ដែលនឹងបំផ្លាញ ឬផ្លាស់ប្តូរប្រភេទគំរូផ្សេងទៀត។ សូម្បីតែពែងទឹកនោមទទេក៏អាចខ្វះការក្រៀវតឹងរ៉ឹង ឬការរចនាមាត់ធំទូលាយដែលត្រូវការសម្រាប់សំណាកដែលមានគ្រោះថ្នាក់ដូចជា ទឹកកាម ឬទឹករំអិលម៉ូលេគុលដែលងាយរងគ្រោះខ្លាំង។

សំណួរ: តើសម្ភារៈណាដែលល្អបំផុតសម្រាប់ការបង្កកគំរូជីវសាស្រ្ត?

A: Polypropylene (PP) គឺជាសម្ភារៈដ៏ប្រសើរសម្រាប់ការបង្កកគំរូជីវសាស្រ្ត។ វាទប់ទល់នឹងការផ្ទុកសីតុណ្ហភាពទាបបំផុតដោយមិនបាត់បង់ភាពសុចរិតនៃរចនាសម្ព័ន្ធរបស់វា។ Polystyrene (PS) ខណៈពេលដែលផ្តល់នូវភាពច្បាស់លាស់អុបទិកកាន់តែប្រសើរ ក្លាយទៅជាផុយខ្លាំងនៅពេលកក ហើយងាយនឹងប្រេះកំឡុងពេលរលាយ ឬផ្ចិតបន្តបន្ទាប់។